Санҷиши хун биохимӣ: муқаррарӣ, стенограммаи натиҷаҳо, ҷадвал

Таҳлили биохимиявии хун - усули ташхиси лабораторӣ, ки ба шумо имкон медиҳад, ки кори узвҳои дохилӣ (ҷигар, гурдаҳо, гадуди меъда, заҳра ва ғайра) арзёбӣ шавад, дар бораи мубодилаи моддаҳо маълумот гиред (мубодилаи липидҳо, сафедаҳо, карбогидратҳо), зарурати микроэлементҳоро пайдо кунед.

  • Мониторинги саломатӣ (на камтар аз 1 маротиба дар як сол). Зарур аст, ки дар тӯли сол миқдори умумии хуне, ки аз одам гирифта мешавад, аз ҷумла барои мақсадҳои ташхисӣ, аз суръати ташаккули ҳуҷайраҳои сурхи хун зиёд нест.
  • Бемориҳои сироятӣ ё соматикии гузашта.

Пеш аз гузаронидани таҳлили биохимиявии хуни одам, қадамҳои зарурии омодагӣ гузаронида мешаванд. Гардишро аз болин зиреҳи махсус бастаи махсус гузошта шудааст. Ҷойи интихоби хун бо пешгирии сироят бо антисептик пешакӣ табобат карда мешавад. Сӯзан ба раг ворид карда мешавад ва пас аз пур кардани раги улнар бо хун, хун кашида мешавад. Агар имконнопазирии гирифтани хун аз раги ульнарра гузаронида шавад, интихоби хун аз дигар рагҳои дастрас барои муоина ва муайянкунӣ гузаронида мешавад. Хун ба трубаи санҷишӣ рехта мешавад ва бо фиристодани роҳхат ба лабораторияи биохимиявӣ.

Санҷиши хун биохимикӣ ва меъёрҳои он чист

LHC нишондиҳандаҳои гуногунро дар бар мегирад. Одатан, дар марҳилаи аввали ташхиси ҳама гуна шароити патологӣ таҳлил таъин карда мешавад. Сабаби таҳқиқот метавонад натиҷаҳои қаноатбахши санҷиши умумии хун, назорати бемориҳои музмин ва ғайра бошад.

Ҷадвали меъёрҳо ва рамзкушои натиҷаҳои санҷиши биохимиявии хун

Протеини умумӣ

Плазма тақрибан 300 протеинҳои гуногун дорад. Ба онҳо ферментҳо, омилҳои коагуляция, антителҳо дохил мешаванд. Ҳуҷайраҳои ҷигар барои синтези сафедаҳо масъуланд. Сатҳи умумии сафеда аз консентратсияи альбумин ва глобулинҳо вобаста аст. Табиати хӯрок, ҳолати рӯдаи ҳозима (рӯдаи руда), заҳролудшавӣ, суръати талафоти сафеда ҳангоми хунравӣ ва пешоб ба суръати истеҳсоли сафедаҳо таъсир мекунад.

Хӯрокҳои равғанӣ, шӯр ва пухта 24 соат пеш аз таҳлил хориҷ карда мешаванд. 1-2 рӯз пеш аз омӯзиш нӯшидани машрубот манъ аст. Фаъолияти ҷисмонӣ низ бояд маҳдуд бошад.

Шароите, ки боиси тағирёбии сатҳи сафедаи умумӣ мешавад

НишондиҳандаАрзишҳои меъёрӣ
Протеини умумӣ66–87 г / л
Глюкоза4.11–5.89 ммоль / л
Холестирин умумии
Афзоиш меёбадРафта истодааст
  • рӯзаи дароз
  • миқдори нокифояи сафедаҳо дар парҳез,
  • талафоти сафедаҳо (бемориҳои гурда, талафи хун, сӯхтаҳо, омосҳо, диабети қанд, асцитҳо),
  • вайрон кардани синтези сафедаҳо (сиррози, гепатит),
  • истифодаи дарозмуддати глюкокортикостероидҳо,
  • синдроми malabsorption (энтерит, панкреатит),
  • зиёдшавии катаболизми сафеда (табларза, заҳролудшавӣ),
  • гипотиреоз,
  • ҳомиладорӣ ва ширмакконӣ,
  • динамикаи дароз,
  • мудохилаҳои ҷарроҳӣ.
  • деградатсия
  • бемориҳои сироятӣ
  • парапротеинемия, миелома,
  • саркоидоз
  • сурохии систематик
  • артрит, ревматоид,
  • бемориҳои тропикӣ
  • синдроми дароз фишурдасозӣ,
  • кори ҷисмонии фаъол,
  • тағири якбораи мавқеъ аз уфуқӣ ба амудӣ.

Афзоиши физиологии тамоми сафедаҳо дар кӯдакони хурдсол ба назар мерасад.

Глюкоза як пайвастаи органикӣ мебошад, ки оксиди он зиёда аз 50% энергияро барои ҳаёт тавлид мекунад. Консентратсияи глюкозаи инсулинро ба танзим медарорад. Тавозуни шакарҳои хун тавассути равандҳои гликогенез, гликогенолиз, глюконеогенез ва гликолиз таъмин карда мешаванд.

Шароите, ки ба тағирёбии глюкозаи хуноба оварда мерасонад

Афзоиш меёбадРафта истодааст
  • диабети қанд
  • феохромоцитома,
  • тиротоксикоз,
  • акромегали
  • Синдроми Иценко-Кушинг,
  • панкреатит
  • бемориҳои ҷигар ва гурдаҳо,
  • стресс
  • антителоҳо ба β-ҳуҷайраҳои гадуди зери меъда.
  • рӯзадор
  • malabsorption
  • бемории ҷигар
  • норасоии adrenal
  • гипотиреоз,
  • инсулинома
  • ферментопатия
  • давраи пас аз ҷарроҳӣ.

Кӯдаки бармаҳал аз модарони диабети қанд дар глюкоза паст мешавад. Назорати гликемия бояд мунтазам гузаронида шавад. Беморони диабетӣ ба ченкунии ҳаррӯзаи глюкоза ниёз доранд.

Холестирин умумии

Холестирин дар маҷмӯъ як ҷузъи девори ҳуҷайра ва инчунин ретикулаи эндоплазми мебошад. Ин як пешгузаштаи гормонҳои ҷинсӣ, глюкокортикоидҳо, кислотаҳои өт ва холекальциферол (витамини D) мебошад. Тақрибан 80% холестирин дар гепатоцитҳо синтез карда мешаванд, 20% аз хӯрокворӣ меояд.

Нишондиҳандаҳои дигари мубодилаи липидҳо ба LHC низ дохил мешаванд: триглицеридҳо, хломицронҳо, липопротеидҳои баланд, паст ва хеле кам. Ғайр аз ин, нишондиҳандаи атерогенӣ ҳисоб карда мешавад. Ин параметрҳо дар ташхиси атеросклероз нақши муҳим доранд.

Шароите, ки боиси тағирёбии холестирин мегардад

Афзоиш меёбадРафта истодааст
  • навъи гиперлипопротеинемия IIb, III, V,
  • навъи IIa гиперхолестеролемия,
  • монеаи рӯда,
  • бемории гурда
  • гипотиреоз,
  • диабети қанд
  • сӯиистифода аз хӯроки чорво
  • фарбењї.
  • гипо- ё а-lip-липопротеинемия,
  • сиррози ҷигар
  • гипертиреоз
  • варамҳои устухон
  • steatorrhea
  • бемориҳои шадиди сироятӣ
  • камхунӣ

Профили липидҳо мубодилаи равғанҳоро дар бадан тавсиф мекунанд. Хатари инкишофи атеросклероз, стенозии артерия ва синдроми шадиди коронарӣ аз рӯи холестирин муайян карда мешавад.

Билирубин яке аз таркибҳои асосии өт мебошад. Он аз гемоглобин, миоглобин ва ситохромҳо ташаккул меёбад. Ҳангоми пошхӯрии гемоглобин як фраксияи озод (бавосита) билирубин синтез карда мешавад. Дар якҷоягӣ бо альбумин, он ба ҷигар интиқол дода мешавад ва дар он ҷо тағироти минбаъда мегузарад. Дар гепатоцитҳо билирубин бо кислотаи глюкуронӣ пайваст карда мешавад, ки дар натиҷаи он фраксияи мустақими он ба вуҷуд меояд.

Билирубин нишонаи норасоии ҷигар ва монеаи рӯда мебошад. Бо истифода аз ин нишондод навъи зардпарвин муқаррар карда мешавад.

Сабабҳои зиёдшавии билирубин ва фраксияҳои он:

  • умумии билирубин: гемолизии эритроцитҳо, зардпарвин, гепатити заҳролуд, фаъолияти нокифояи ALT, AST,
  • билирубин бевосита: гепатит, маводи мухаддир заҳролуд, бемориҳои рӯдаи рӯда, омосҳои ҷигар, синдроми Дабин-Ҷонсон, гипотиреоз дар тифли навзод, зардпарвин, сиррози биларӣ, варами саратони гадуди, гелминтҳо,
  • билирубин ғайримустақим: камхунии гемолитикӣ, инфарксияи шуш, гематомаҳо, решакан шудани аневризмаи калон, фаъолнокии пасти глюкуронил, синдроми Гилберт, синдроми Криглер-Найяр.

Дар кӯдакони навзод, дар байни рӯзҳои дуюм ва панҷуми ҳаёт, зиёдшавии муваққатии билирубин ба назар мерасад. Ин ҳолат патология нест. Афзоиши бошиддати билирубин метавонад бемории гемолитикии навзодро нишон диҳад.

Аланин аминотрансфераза

ALT ба интиқоли герпеси ишора мекунад. Бо вайрон шудани гепатоцитҳо фаъолияти ин фермент меафзояд. ALT-и баланд барои зарари ҷигар нисбат ба AST мушаххас аст.

Сатҳи ALT дар шароити зерин баланд мешавад:

  • Бемориҳои ҷигар: гепатит, гепатити равғанӣ, метастазҳои ҷигар, зардпарвин,
  • зарбаи
  • бемории сӯзондан
  • лейкемияи шадиди лимфобластикӣ,
  • патологияи рагҳои дил ва рагҳо,
  • преэклампсия
  • миозит, дистрофияи мушакӣ, миолиз, дерматомиозит,
  • фарбењии шадид.

Нишондиҳандаи муайян кардани сатҳи АЛТ ин ташхиси тафриқии патологияи ҷигар, гадуди зери меъда ва рӯда мебошад.

Аспартат аминотрансфераза

Аспартат аминотрансфераза (AST) як ферменте мебошад, ки ба трансаминазҳо алоқаманд аст. Фермент дар мубодилаи асосҳои кислотаи аминокислотаҳо, ки барои ҳама ҳуҷайраҳои баландфунксия хос аст, ширкат мекунад. AST дар дил, мушакҳо, ҷигар ва гурдаҳо ҷойгир аст. Дар тақрибан 100% беморони инфаркти миокард, консентратсияи ин фермент меафзояд.

Шароите, ки ба тағирёбии сатҳи AST дар LHC оварда мерасонад

Афзоиш меёбадРафта истодааст
  • инфаркти миокард
  • бемории ҷигар
  • монеаи рӯдаи экстепатикӣ;
  • ҷарроҳии дил
  • некрозии мушакҳо
  • сӯиистифода машрубот
  • гирифтани афюнҳо аз ҷониби беморони гирифтори патологияи системаи билярӣ.
  • некроз ё вайрон шудани ҷигар,
  • гемодиализ
  • норасоии витамини B6 бо камғизоӣ ва майзадагӣ,
  • ҳомиладорӣ

Трансфераи гамма глутамил

Гамма-глутамилтрансфераза (GGT) як ферментест, ки дар мубодилаи аминокислотаҳо иштирок мекунад. Ферма дар гурдаҳо, ҷигар, гадуди меъда ҷамъ мешавад. Сатҳи он барои ташхиси бемориҳои ҷигар, назорат кардани ҷараёни саратони гадуди меъда ва простата муайян карда шудааст. Консентратсияи GGT барои доварӣ кардани зањрогинии маводи мухаддир истифода мешавад. Сатҳи фермент бо гипотиреоз паст мешавад.

GGT дар шароити зерин меафзояд:

  • холестаз
  • монеаи рӯда,
  • панкреатит
  • майзадагӣ
  • саратони меъда
  • гипертиреоз
  • дистрофи мушак
  • фарбењї
  • диабети қанд.

Пеш аз санҷиши хуни биохимиявӣ барои GGT, шумо набояд аспирин, кислотаи аскорбин ё парацетамолро қабул кунед.

Фосфатаза элементҳои

Фосфатаза элементҳои (ALP) як ферменте мебошад, ки ба гидролазҳо алоқаманд аст. Дар катаболизатсияи кислотаи фосфорӣ ва интиқоли фосфор дар бадан иштирок мекунад. Он дар ҷигар, пласента ва устухонҳо ҷойгир аст.

Баланд шудани сатҳи фосфатазаи сілтӣ дар бемориҳои системаи устухонҳо (ҷароҳатҳо, рахитҳо), гиперфунксияи ғадудҳои паратироид, бемориҳои ҷигар, ситомегалия дар кӯдакон, инфарксияи шуш ва гурда. Афзоиши физиологӣ ҳангоми ҳомиладорӣ ва инчунин кӯдакони навзод дар марҳилаи суръати афзоиш ба қайд гирифта мешавад. ALP бо гипофосфатаземияи меросӣ, акондроплазия, норасоии витамини С, норасоии сафеда кам мешавад.

Сатҳи фосфатазаи сілтӣ барои ташхиси патологияи устухонҳо, ҷигар ва рӯдаи рӯда муайян карда мешавад.

Мочевина маҳсулоти ниҳоии тақсимоти сафедаҳост. Асосан дар ҷигар ташаккул ёфтааст. Қисми зиёди мочевина бо филтратсияи glomerular хал карда мешавад.

Шароите, ки ба тағирёбии мочевина оварда мерасонад

Афзоиш меёбадРафта истодааст
  • кам шудани гардиши хуни гурдаҳо дар нокомии дил, хунравӣ, зарба, деградатсия,
  • гломерулонефрит,
  • пиелонефрит,
  • монеаи пешоб
  • амилоидоз ва сил гурда,
  • зиёдшавии вайроншавии сафедаҳо (сӯхтаҳо, табларза, стресс),
  • консентратсияи хлор,
  • кетоацидоз.
  • гепатити шадид
  • сиррози
  • аз ҳад зиёд об
  • малабсорбсияи протеин,
  • акромегали
  • нокифоя будани secretion аз гормонҳои антидиуретикӣ,
  • ҳолати постдиализ.

Баландшавии физиологии мочевина дар кӯдакӣ, инчунин занони ҳомиладор дар триместри III ба назар мерасад. Тадқиқот барои ташхиси функсияи вайроншудаи гурда ва ҷигар гузаронида мешавад.

Креатинин маҳсулоти ниҳоии катаболизми креатин мебошад, ки дар мубодилаи энергетикии бофтаи мушак иштирок мекунад. Он дараҷаи нокомии гурдаро нишон медиҳад.

Дар бемории Аддисон, кома диабетикӣ, нокомии гурда гипермагнеземия ба назар мерасад. Ба гипомагнемия ин бемориҳои узвҳои ҳозима, патологияи гурда, набудани истеъмоли микроэлементҳо аз ғизо мебошанд.

Истифодаи физиологии креатин тавассути гурдаҳо рух медиҳад. Консентратсияи он аз суръати филтратсияи гурда вобаста аст.

Шароите, ки ба тағирёбии креатин оварда мерасонад

Афзоиш меёбадРафта истодааст
  • бемориҳои гурда ва роҳҳои пешоб
  • коҳиш ёфтани гардиши хун,
  • зарбаи
  • бемориҳои мушакҳо
  • гипертиреоз
  • бемории радиатсионӣ
  • акромегали.
  • патологияи ҷигар
  • кам шудани массаи мушакҳо
  • истеъмоли нокифояи сафеда бо ғизо.

Консентратсияи креатин дар занони ҳомиладор, пиронсолон ва мардон хеле баланд аст. Суръати филтратсия glomerular аз клиренсии креатин ҳисоб карда мешавад.

Алфа амилаз

Алфа-амилаза (амилаза, α-амилаза) як фермент гидролаз аст, ки барои шикастани крахмал ва гликоген ба мальтоза масъул аст. Он дар гадуди зери меъда ва ғадудҳои дағалӣ ташаккул меёбад. Бекоркунии табиӣ аз ҷониби гурдаҳо амалӣ карда мешавад.

Меъёрҳои баландтарини амилаза бо патологияи меъда, кетоацидоз, норасоии гурда, перитонит, захмҳои шикам, шуш, варамҳои тухмдон ва сӯистеъмоли машрубот ба мушоҳида мерасанд.

Рушди физиологии фермент ҳангоми ҳомиладорӣ рух медиҳад. Сатҳи α-амилаза бо вайрон шудани дискаи панкреатикӣ, фибрози кистикӣ, гепатит, синдроми шадиди коронарӣ, гипертиреоз, гиперлипидемия коҳиш меёбад. Норасоии физиологӣ барои кӯдакон дар соли аввали ҳаёти худ хос аст.

Лактати дегидрогеназа

Лактати дегидрогеназа (LDH) як ферментест, ки дар мубодилаи глюкоза иштирок мекунад. Фаъолияти баландтарини LDH ба миокард, мушакҳои скелетӣ, гурдаҳо, шушҳо, ҷигар ва мағзи сар хос аст.

Баландшавии консентратсияи ин фермент дар синдроми шадиди коронарӣ, нокомии дил, патологияи ҷигар, гурдаҳо, панкреатит шадид, бемориҳои лимфопролиферативӣ, миодистрофия, мононуклеоз, гипофунксияи ғадуди қалбӣ, табобати дурудароз, зарбаи шадиди, гипоксия, доми алкоголизм ва. Камшавии реактивӣ дар сатҳи LDH ҳангоми гирифтани антиметаболитҳо (доруҳои зиддимикроб) қайд карда мешавад.

Калтсий ҷузъи ғайриорганикии бофтаи устухон аст. Қариб 10% калтсий дар сирдори дандон ва устухон мавҷуд аст. Фоизи ками маъдан (0.5-1%) дар моеъҳои биологӣ мавҷуд аст.

Калтсий як ҷузъи системаи коагулятсияи хун аст. Вай инчунин барои интиқоли импулсҳои асаб, ихтисори сохторҳои мушак масъул аст. Баландшавии сатҳи он нишон медиҳад, ки гиперфунксияи паратироид ва сипаршакл, остеопороз, гипофунксияи adrenal, нокомии шадиди гурдаҳо ва варамҳо.

Сатҳи калсий бо гипоалбуминемия, гиповитаминоз D, зардпарвинии obstruktiv, синдроми Фанкони, гипомагнемия. Барои нигоҳ доштани тавозуни маъдан дар хун муҳим аст, ки ғизо дуруст истеъмол карда шавад ва ҳангоми ҳомиладорӣ иловаҳои махсуси калсий гиред.

Whey Iron

Оҳан унсури микроэлементҳо мебошад, ки ҷузъи гемоглобин ва миоглобин аст. Ӯ дар интиқоли оксиген иштирок мекунад ва бо матоъ қавӣ мешавад.

Шароите, ки ба тағйирёбии сатҳи оҳан оварда мерасонад

Афзоиш меёбадРафта истодааст
  • гемохроматоз,
  • талассема
  • камхунии гемолитикӣ, апластикӣ, сидеробластикӣ,
  • заҳролудшавӣ аз оҳан
  • патологияи ҷигар ва гурдаҳо,
  • охири сикли ҳайз (пеш аз фарорасии хунравии ҳайз).
  • камхунии оҳан
  • вайрон кардани азхудкунии оҳан,
  • Норасоии микроэлементҳои модарзодӣ,
  • бемориҳои сироятӣ
  • бемориҳои лимфопролиферативӣ,
  • патологияи ҷигар
  • гипотиреоз.

Сатҳи оҳан дар давраи ҳомиладорӣ дар занҳо коҳиш меёбад. Ин чунин маъно дорад, ки талабот ба он ба таври назаррас меафзояд. Alsoамчунин таѓйирёбии сатњи микроэлементњо дар давоми рўз ба назар мерасад.

Магний як қисми бофтаи устухон аст, ки то 70% миқдори он дар якҷоягӣ бо калтсий ва фосфор аст. Боқимондаҳо дар мушакҳо, ҳуҷайраҳои хун ва гепатоцитҳо ҷойгиранд.

Нишондиҳандаи муайян кардани сатҳи АЛТ ин ташхиси тафриқии патологияи ҷигар, гадуди зери меъда ва рӯда мебошад.

Магний фаъолияти мӯътадили кори миокард, системаи мушакҳо ва системаи марказии асабро таъмин мекунад. Дар бемории Аддисон, кома диабетикӣ, нокомии гурда гипермагнеземия ба назар мерасад. Ба гипомагнемия ин бемориҳои рӯда, патологияи гурда, набудани истеъмоли микроэлементҳо аз ғизо мебошанд.

Қоидаҳои омодагӣ ба таҳлил

Барои дурустии натиҷаҳои таҳлил, маводи биологӣ дар субҳи холӣ меъда гирифта мешавад. Гуруснагии пурра дар муддати 8-12 соат муқаррар карда мешавад. Як рӯз пеш, доруҳо, ки эҳтимолан ба таҳсил таъсир мерасонанд, бекор карда мешаванд. Агар бекор кардани терапия имконнопазир бошад, ин саволро бо лаборатория ва табиби ҳозир бояд баррасӣ кард.

Хӯрокҳои равғанӣ, шӯр ва пухта 24 соат пеш аз таҳлил хориҷ карда мешаванд. 1-2 рӯз пеш аз омӯзиш нӯшидани машрубот манъ аст. Фаъолияти ҷисмонӣ низ бояд маҳдуд бошад. Маълумоте, ки пас аз таҳқиқоти рентгенӣ ё радионуклидӣ ба даст овардааст, беэътимод буда метавонад.

Маводи биологӣ хуни рагҳо мебошад. Венипунктура барои ҷамъоварии он анҷом дода мешавад. Болотар аз оринҷ, ҳамшираи муомилот мебарад, сӯзан ба раги ульнар дохил карда мешавад. Агар ин зарф дастнорас бошад, раги дигар пункта мешавад. Tubeўрѓони имзошуда ба лаборатория дар муддати 1-2 соат фиристода мешавад.

Озмоиши биохимиявии хун дар калонсолон ва кӯдакон, дар сурати набудани беморӣ, ҳар сол гузаронида мешавад. Ин усули ташхисӣ ба шумо имкон медиҳад, ки бемориро дар марҳилаи клиникӣ муайян кунед.

Мо ба шумо пешниҳод кардани видеоро дар мавзӯи мақола пешниҳод мекунем

Хусусиятҳои таҳлили биохимиявӣ

Азбаски хун дар тамоми узвҳои бадани одам гардиш мекунад, таркиби кимиёвии он метавонад вобаста ба мавҷудияти патологияҳо дар як ё якчанд он бошад. Аз ин рӯ, санҷиши хуни биохимиявӣ маъмултаринест, ки барои шикоятҳои бемор дар бораи саломатӣ ва гумонбар шудани вайроншавии гурда, ҷигар ва сипаршакл таъин карда мешавад.

Биоматериал субҳ гирифта мешавад, аз 8 то 11 соат, ҳамеша дар меъдаи холӣ аст, аммо ҳамзамон рӯза набояд аз 14 соат зиёд бошад. Барои таҳлил, хуни рагҳо аз бемор дар ҳаҷми аз панҷ то ҳашт миллилитр мегирад.

Таҳлили биохимиявии пешоб низ яке аз таҳқиқоти асосӣ ба шумор меравад: он ба шумо имкон медиҳад, ки на танҳо мавҷудияти патологияҳои системаи генитуринаро муайян созед, балки дар бораи ҳолати рӯда ва кори бисёр системаҳои бадан маълумот гиред. Таҳлил ҳангоми ҳомиладорӣ, бо диабет ва бемории гурда гумонбар аст.

Биоматериал дар хона гирифта мешавад, дар давоми рӯз, аз субҳи барвақт, ҷамъ кардани пешоб дар як контейнер. Қоидаҳои муҳими ҷамъоварӣ:

  • танҳо як зарфи стерилизатсияро истифода баред
  • ба шумо лозим нест, ки саҳми аввали субҳ гирд оваред,
  • гигиена пеш аз пешоб,
  • Пеш аз рафтан ба ҳоҷатхона ва пеш аз гузаштан ба клиника, пешоб бояд дар яхдон нигоҳ дошта шавад (на бештар аз як рӯз).

Пас аз ҷамъ кардани ҳама биоматериалҳо дар як рӯз, он омехта карда мешавад, ҳаҷм чен карда мешавад, каме (то 50 мл) ба кӯзаи махсуси хурд рехта мешавад, ки миқдори умумии пешоб дар як рӯз, вазн ва вазни беморро нишон медиҳад. Баъд контейнерро ба лаборатория интиқол додан мумкин аст.

Ҷованни Баттиста Белзони

Ҷованни Баттиста Белзони (Итолиё: Ҷованни Баттиста Белзони; 15 ноябри соли 1778, Падуа - 3 декабри соли 1823, Гато, ҳоло Уготон, Эдо, Нигерия) - сайёҳ ва сайёҳи итолиёвӣ, ки дар ибтидои ташкили коллексияҳои калони санъати Миср дар Аврупои Ғарбӣ буд. Бо вуҷуди он ки ӯ олим набуд, Луғати Биографияи Миллӣ номи худро дар байни кашфкунандагони фарҳанги Мисри қадим мегузорад. Ба туфайли рушди бузург ва қудрати ҷисмонӣ, он ҳамчун маълум аст Белзони Бузург.

Дар соли 1816 Белзони аз ҷониби Ҳенри Солт барои интиқоли ҳайкали калон аз Луксор киро карда шуд. Соли 1817 ба Нил баромад ва ӯ аввал маъбадҳои Абу Симбелро кушод. Дар роҳ ӯ бо рейдчиёни қабрӣ аз Курна ва Карнак вомехӯрд ва тавонист даҳҳо ҳайкали беҷазо, зарфҳо, папираҳо ва мумияро ба даст орад. Дар водии подшоҳон Белзони қабрҳои Сети I ва Эҳудро боз кард. Соли 1818, бори аввал аз асрҳои миёна вай ба зиёрати дафни пирамида Чефрен ташриф овард. Дар соли 1819 Белзони ба Баҳри Сурх ва дар оазали биёбони Либия ташриф овард. Аз сабаби муноқиша бо Бернардино, Дровти Белзони бо зани англисаш маҷбур шуд, ки Мисрро тарк кунад. Аз ашёҳое, ки ӯ ҷамъ овард, Белзони моҳи майи соли 1821 дар Лондон намоишгоҳи калони санъати қадимаи Мисрро ташкил кард. Соли 1822, инчунин ба Русия ва Дания ташриф овард ва дар Фаронса бо Шамполони ҷавон ҳамкорӣ кард. Соли 1823, Белзони ба Тимбукту рафт ва минбаъд - дар ҷустуҷӯи пайдоиши дарёи Нигер, аммо аз дизентерия вафот кард ва ба ҳадаф нарасид.

Электра (dr. юнонӣ Ἠλέκτρα) - дар мифологияи қадимаи юнонӣ, духтари Агамемнон ва Клейтемнестра, қаҳрамони маҳбуби фоҷиаҳои юнонӣ. Дар ҷавонӣ вай шоҳиди куштани падари худ аз ҷониби модараш ва дӯстдухтари ӯ Агистҳус буд. Вай тавонист гурезиши бародари хурдии Орестесро аз Mycenae ташкил кунад. Вай ҳафт соли ҳаёти худро дар ғаму андӯҳ гузаронд, нафрат ва нафратро ба ҷинояткорони марги Аъзамемон пинҳон накард. Пас аз бозгашти Орестес, вай илҳомбахши интиқом гашт ва тавонист куштори модар ва Агистусро ташкил кунад.

Электра қаҳрамон дар фоҷиаҳои Aeschylus "Hoefory", сопоклҳои "Электра", Euripides "Electra" ва "Orest", инчунин Сенекаи "Agamemnon" мебошанд. Дар асоси афсонаи Электра ва Орестес бисёр драмаҳо, операҳо ва филмҳо эҷод шудаанд. Ба гуфтаи олимони адабиёти муосир, суруд аз асари Еврипид, ки посухи Электра ба даъвати хории духтарон барои ид аст, яке аз бадтаринҳо дар фоҷиаи Юнони қадим аст.

Назари Худро Тарк