Пардардории Финлепсин® (ретлени Финлепсин®)

Барои ин зиддиэпилептикӣҳосилшуда дибензазепинниз хос аст антидепрессант, antipsikotik, antidiuretic ва бедардсозандатаъсир мерасонад. Амали дору бо блокад алоқаманд аст. каналҳои шиддатноки даромади натрий, ба мӯътадил шудани мембранаҳои нейронҳои аз ҳад зиёд мусоидат менамояд, паст кардани гузариши синаптикии импулсҳо ва ҷилавгирӣ аз ихроҷшавии серияи нейронҳо. Озодкунии кислотаи аминокислотаи нейротрансмиттер кам мешавад - глутаматдорои таъсири ҳаяҷоноваре мебошад, ки меъёри рагкашии системаи асабро коҳиш медиҳад ва аз ин рӯ эҳтимолияти мусодираи эпилептикиро дорад.

Таъсири дору дар мусодираи оддӣ ё мураккаби эпилептикӣ зоҳир мешавад, ки метавонад бо дуввумӣ сурат гирад умумииттифокй ва ғайра. Ҳамзамон, камшавии нишонаҳо ба қайд гирифта шуд. изтироб, депрессия, асабониятвахашмгин.

Ин дору бо суст, аммо пур аз тавсиф мешавад абсорбсияновобаста аз истеъмоли хӯрок. Консентратсияи модда дар бадан дар давоми 12 соат бо як дархост амалӣ карда мешавад Финлепсин Ретард Баъд аз курси терапевтии 1-2 ҳафта 400 мг, ҳангоми нигоҳ доштани самарабахшии терапевт дар як шабонарӯз, консентратсияи тавозуни моддаҳои фаъол дар плазма ба даст меояд. Аммо, ин метавонад аз хусусиятҳои мубодилаи бемор вобаста бошад: худкор индуксионии системаҳои ферментҳо дар ҷигар, гетеро-индуксия бо дигар доруҳои ҳамзамон қабулшуда, ҳолати бемор, миқдор ва давомнокии табобат. Муайян карда шуд, ки карбамазепин ба шири сина ва тавассути монеаи пласенталӣ мегузарад.

Metabolism маводи мухаддир дар ҷигар бо пайдоиши метаболитҳои асосӣ ба амал меояд: карбамазепин-10,11-эпоксид - бо ҳамбастагии фаъол ва ғайрифаъол бо кислотаи глюкуронӣ. Дар натиҷаи раванди мубодилаи метаболит, як метаболити нисбатан фаъолтари 9-гидроксиметил-10-карбамойлакридан ташаккул меёбад, ки қобилияти мубодилаи метаболизии худро дорад. Истихроҷи дору асосан дар таркиби пешоб, қисман бо наҷосат сурат мегирад.

Нишондодҳо Финлепсин

Нишондодҳои асосии истифодаи Финлепсин:

  • шаклҳои гуногун эпилепсия
  • невралгия
  • дард дар ихтилоли асаб дар беморони дорои диабети қанд
  • намудҳои гуногуни шароити рагкашӣ - тазқир, мусодира ва ғайра,
  • синдроми бозпас гирифтани машрубот,
  • ихтилоли равонӣ.

Гайринишондод

Финлепсин барои мақсадҳои зерин таъин карда намешавад:

  • ҳассосият ба ҷузъҳои он ё антидепрессантҳои трикикӣ,
  • ихтилоли гемопоэзии мағзи устухон,
  • тезу тунд порфирия,
  • Блоки AV,
  • ҳамзамон истифодаи препаратҳои литий ё ингибиторҳои MAO.

Дар табобати беморони гирифтори норасоии музмини музмини декомпенсатсия, гипонатриемия, ихтилоли ҷигар ва гурдаҳо, одамони пиронсол, алкоголизми фаъол, рафъи гемопоэтизи устухон, ҳангоми гирифтани доруҳои муайян, гиперплазияи простата, фишори дохили чашм ва амсоли инҳо тавсия дода мешавад.

Таъсири иловагии Финлепсин

Одатан, таъсири тараф ҳангоми табобат бо ин дору метавонад аз сабаби зиёд будани вояи аз ҳад зиёд ё тағъирёбии назарраси консентратсияи моддаҳои фаъол дар бадан пайдо шавад. Дар аксари ҳолатҳо, пайдоиши тамоюл дар фаъолияти системаи асаб қайд карда мешавад: чарх мезанад,атаксия, хоболудӣ, сустии умумӣ, дарди сар ва ғайра. Зуҳурот низ имконпазир аст. аксуламалҳои аллергӣмасалан пешоб, эритродермадоғи пӯст ва дигар нишонаҳо.

Гемопоэтикӣ ва системаи хун метавонанд бо ҷавобҳои зерин ҷавоб диҳанд: лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкоцитоз, лимфаденопатия. Эҳтимолияти тамоюл дар рӯдаи ҳозима боқӣ мемонад: дилбењузурї, ќайкунї, дањони хушк, баланд бардоштани фаъолнокии таҳвилшавии гамма-глутамил, фаъолияту трансаминазҳои ҷигар; дарунравї ё қабз.

Илова бар ин, ихтилолҳое, ки бо системаи эндокринӣ ва мубодилаи моддаҳо метавонанд ба амал оянд: варам, нигоҳ доштани моеъ, зиёдшавии вазн, ќайкунї, гипонатриемия ва ғайра. Инкишофи функсияҳои системаи дилу раг ва urogenital, системаи мушакҳо ва узвҳои ҳассосро набояд истисно кард.

Таблетаҳои Финлепсин, дастурҳо барои истифода (метод ва миқдор)

Ин дору барои маъмурияти шифоҳӣ, новобаста аз истифодаи хӯрок, пешбинӣ шудааст.

Ҳангоми табобат эпилепсия лавҳаҳо ҳамчун монотерапия таъин карда мешаванд. Агар Финлепсин ба терапияи зиддиэпилептикӣ ҳамроҳ карда шуда бошад, он гоҳ ин тадриҷан анҷом дода мешавад, ва истфодашро қатъиян назорат мекунад. Дар ҳолатҳое, ки ҳабро партофтаанд, онро фавран қабул кардан лозим аст, зеро камбудӣ мавҷуд аст, аммо шумо бояд гузаришро бо вояи дугона пур накунед.

Мувофиқи дастурҳо оид ба истифода Финлепсин Ретард, ба беморони калонсол дар аввали табобат, як вояи шабонарӯзии 200-400 мг таъин карда мешавад. Сипас, тадриҷан зиёд кардани вояҳо имконпазир аст ва имкон медиҳад, ки самаранокии оптималӣ ба даст оварда шавад. Микдори якрӯзаи нигоҳдорӣ - 800-1200 мг, дар ҳоле ки ин миқдор ба 1-3 вояи тақсим карда мешавад. Микдори ҳадди ҷоизи шабонарӯзӣ набояд аз 1,2-2 г зиёд бошад.

Барои кӯдакон, вояи маводи мухаддир аз синну сол вобаста аст. Илова бар ин, вақте ки барои як кӯдак ҳабси пурраи кӯдаконро гирифтан душвор аст, онро дар ҳаҷми ками моеъ пошидан, афшонда ва гудохта кардан мумкин аст.

Кӯдакони 1-5-сола 100-200 мг таъин карда мешаванд, тадриҷан миқдори шабонарӯзӣ барои ба даст овардани амали оптималӣ зиёд карда мешавад.

Ба кӯдакони 6-10-сола тавсия дода мешавад, ки табобатро бо миқдори ҳамарӯза оғоз кунанд Финлепсин Ретард 200 мг, пас вояи он низ тадриҷан зиёд карда мешавад.

Микдори аввалини шабонарузи барои кудакони 11-15 сола 100-300 мг аст. Баъд аз он, он тадриҷан 100 мг зиёд мешавад, то даме ки самараи оптималӣ нишон дода шавад.

Микдори миёнаи шабонарӯзии нигоҳдорӣ: барои беморони хурд 1–5 сола, 200–400 мг, 6–10 сол дар доираи 400-600 мг, 11–15 сол, 600–1000 мг, ки ба чанд воя тақсим карда мешавад.

Давомнокии табобат мустақиман ба нишонаҳо ва хусусиятҳои инфиродии бемор вобаста аст. Дар ҳар сурат, ҳама қарорҳои марбут ба терапия масъулияти табиб боқӣ мемонанд. Одатан, масъалаи коҳиш додани вояи он ё қатъ кардани дору вақте баррасӣ мешавад, ки бемор дар тӯли 2-3 сол дармон надошта бошад.

Қатъи табобат тадриҷан паст кардани миқдори дозаро дар бар мегирад, ки 1-2 сол дар зери назорати мунтазами ЭЭГ мебошад. Дар ин ҳолат, кӯдакон бояд вазн ва синну соли афзояндаро ба назар гиранд.

Ҳангоми табобати дигар ихтилолиҳо тибқи нишондодҳо, миқдор ва давомнокии қабули онҳоро духтур бо назардошти мушкилии бемор ва худи бемор муайян мекунад.

Аз меъёр зиёд

Ҳангоми аз меъёр зиёд Финлепсин метавонад аломатҳои гуногун пайдо шаванд, ки вайроншавии системаи асаб, дилу раг ва нафаскашӣ, узвҳои ҳассос ва тамоюлҳои умумиро нишон медиҳанд.

Ин чунин намоён аст: зулми системаи марказии асаб, ҷудошавӣ, хоболудӣ, ташвиқот, галлюцинацияҳо, кома, чашми намоён, тахикардиянокомии фишори хун, беҳушӣ, нафаскашии нафас, омоси шуш, дилбеҷозӣ, қайкунӣ, нигоҳдории пешоб ва ғайра.

Муайян карда шудааст, ки барои табобати воязиёдкунӣ ягон антидот мавҷуд нест, аз ин рӯ, табобати ёрирасон вобаста ба нишонаҳои зоҳиршаванда, дар ҳолатҳои душвор - дар шароити бемористон гузаронида мешавад.

Ҳамкорӣ

Омезиши ин дору бо Ингибиторҳои CYP3A4 боиси афзоиши консентратсия мегардад карбамазепин дар таркиби плазмаи хун ва инкишофи аксуламалҳои манфӣ. Комбинат бо индукторҳои CYP3A4 аксар вақт метаболизмро метезонадкарбамазепин, коҳиш додани консентратсия ва таъсири табобатӣ.

Истифодаи ҳамзамон верапамил, дилтиазем, фелодипин, декстропропоксифен, вилоксазин, флуоксетин, флувоксамин, циметидин, ацетазоламид,даназол, десипрамин, никотинамид, инчунин макролидҳо - эритромицин, косамицин, кларитромицин, троландомандин, баъзе азолҳо - итраконазол, кетоконазол ва флуконазол метавонад консентратсияро ба таври назаррас афзоиш диҳад карбамазепинаммо. Ҳамон амал хос аст терфенадин, лоратадин, изониазид, пропоксифеншарбати грейпфрут, ингибиторҳои вирусии протеаз. Дар ин ҳолат, танзими истфода ва назорати консентратсияи модда дар плазма зарур аст.

Якҷоя метавонад коҳиш ё муттаҳидшавии мутақобиларо ба бор орад. фелбамат ва карбамазепин.

Консентратсияи поёнӣ карбамазепин инчунин метавонад: фенобарбитал, примидон, метсуксимид, фенитоин, фенксимид, теофиллин, цисплатин, доксорубицин,рифампицин, клоназепам, кислотаи valproic, valpromide, oxcarbazepine ва як қатор омодагӣҳои гиёҳӣ, ки дорои Hypericum perforatum мебошанд.

Карбамазепин консентратсияи плазмаи доруҳоро коҳиш медиҳад, ба монанди:клобазам, клоназепам, этосуксимид, примидон, дигоксин, валпроид кислота, алпразолам, циклоспорин, тетрациклин, галоперидол,доруҳои дорои даҳони эстроген ва прогестерон ва ғайра.

Муайян карда шудааст, ки тетрациклинҳо таъсири шифобахшро суст мекунад карбамазепин. Истифода бо парацетамол хавфи таъсири заҳролудро ба ҷигар меафзояд, самаранокии табобатиро коҳиш медиҳад. Комбинат бо фенотиазинҳо, пимозид, молиндон, клозапин, галоперидол, тиоксантенҳо, мапротилинва антидепрессантҳои трикикӣ таъсири ингибиториро ба системаи асаб тақвият дода, таъсири антиконвульсантаи доруро суст мекунад.

Аз ин рӯ, вақте ки Финлепсинро ба беморон таъин мекунанд, фавран ба духтур хабар додан лозим аст, ки онҳо кадом доруҳоро истеъмол мекунанд.

Аналогҳои Финлепсин

Аналогҳои асосии Финлепсин доруҳо мебошанд: Актинвал, Апо-Карбамазепин, Загретол, Зептол, Рафти карбалепсин, Карбамазепин, Мазепин, Стазепин, Сторилат, Тегретолва ғайра.

Муайян карда шудааст, ки карбамазепинтаҳаммулпазирии этилиро коҳиш медиҳад. Ҳангоми нӯшидани машруботи спиртӣ ҳангоми бемориҳое, ки дар он ин дору нишон дода шудааст, мо метавонем рушди оқибатҳои манфӣ ва мушкилиҳои гуногунро интизор шавем.

Бознигариҳои Финлепсин

Дар аксарияти ҳолатҳо, корбарон мулоҳизаҳо дар бораи Финлепсин Ретардки онҳо ё наздикони онҳо тӯли якчанд сол мегиранд. Баъзе беморон азият мекашанд эпилепсия, қайд кунед, ки истеъмоли ин дору ба фаъолияти зеҳнии онҳо таъсири манфӣ мерасонад, ки боиси бепарвоии одамон ва муоширати иҷтимоии суст мешавад. Бо вуҷуди ин, новобаста аз ин нишонаҳо, беморон самаранокии баланди доруро тасдиқ мекунанд ва ба шумо имкон медиҳад, ки ҳамлаҳоро фаромӯш кунед.

Бозёфтҳое ҳастанд, ки вақте Финлепсинро дар табобати ҳамлаҳои ваҳшатнок, ки бо тарси фазои кушод ё, баръакс, пӯшидаҳои пӯшида алоқаманд буданд, истифода карданд. Дар натиҷаи табобат, дар аксари ҳолатҳо ваҳм аз байн меравад, аммо баъзе ноустувории ҷойгоҳ ташвишро идома медиҳанд.

Ҳамин тариқ, Финлепсин яке аз маъмултарин доруҳои антиконвульсант ва зиддиэпилептикӣ мебошад, ки дар амалияи клиникӣ бомуваффақият истифода мешавад. Ба гуфти коршиносон, табобат бо ин асбоби муайян ба шумо имкон медиҳад, ки натиҷаҳои беохирро ба даст оред. Хӯроки асосӣ ин аст, ки ба ҳама тавсияҳои духтур дар мавриди тағир додани миқдори дору ва тарзи ҳаёт, дақиқ донистани он, ки чаро таблетҳои Финлепсин ва танҳо мувофиқи нишонаҳо гирифта шаванд.

Шакли варақа ва таркиби доруворӣ

Финлепсин Ретард дар шакли ҳаб барои маъмурияти шифоҳӣ дастрас аст. Планшетҳо сафед, даврагӣ буда, дар як тараф хавф доранд, дар блистер 10 дона (5) гузошта мешаванд. Эзоҳ бо тавсифи муфассал ба маводи мухаддир замима карда мешавад.

Ҳар як планшет дорои компонентҳои фаъоли Карбамазепин 200 мг ё 400 мг, инчунин як қатор ҷузъҳои ёрирасон мебошад: микросистемаи селлюлоза, стеарати магний, желатин.

Микдори таъин ва истифода

Вояи маводи мухаддир, вобаста аз хусусиятҳои бадани бемор ва ташхис, аз ҷониби духтур мустақилона муқаррар карда мешавад.

Микдори аввалини маводи мухаддир барои калонсолон ва наврасони аз 14 сола боло дар як рӯз 100-400 мг аст. Дар сурати мавҷуд набудани таъсири табобатӣ ё таъсири нокифоя таҳти назорати духтур, вояи 200 мг дар як рӯз бо фосилаи 1 ҳафта зиёд карда мешавад. Вобаста аз вояи шабонарӯзӣ, дору ба 1-4 вояи тақсим карда мешавад, тавсия дода мешавад, ки планшетро фавран бо миқдори кофии об фурӯ баред.

Барои кӯдакони то 6 сола, миқдори дору дар асоси нишондиҳандаҳои вазни бадан ҳисоб карда мешавад - дар як рӯз 10 мг / кг, вояи гирифташуда ба 2-3 вояи тақсим карда мешавад. Кудакони аз 6 то 14 сола дар як рӯз 200 мг дору истеъмол мекунанд, вояи тақсим ба 2 дона. Агар таъсир нокифоя бошад, пас аз 1 ҳафта вояи маводи дору метавонад 100 мг зиёд карда шавад. Микдори максималии шабонарӯзӣ барои кӯдакон 1 г, барои калонсолон - 1200 мг.

Ҳомиладорӣ ва ширмакконӣ

Таҷрибае нест, ки истифодаи маводи мухаддир барои табобати занони ҳомиладор дар триместри аввал вуҷуд дорад ва бехатарии карбамазепин барои ҳомила исбот нашудааст.

Истифодаи планшетҳои Финлепсин ретард дар давраи 2-юм ва 3-юми ҳомиладорӣ танҳо дар ҳолати нишонаҳои ҷиддӣ имконпазир аст, ба шарте ки фоидаҳо барои модар аз хатарҳои эҳтимолии кӯдаки ҳанӯз таваллуднашуда зиёдтар бошад. Дору метавонад дар як вояи ҳадди ақали муассир дар шакли монотерапия истифода шавад.

Занҳое, ки бо планшетҳои Финлепсин ретард муолиҷа мекунанд, бояд барои пешгирии ҳомиладорӣ аз контрасептивҳои баландсифат истифода баранд. Агар ҳомиладорӣ рух диҳад, пас зан бояд фавран бо духтур маслиҳат кунад ва аз истеъмоли дору даст кашад.

Карбамазепинро аз шири сина хориҷ кардан мумкин аст, бинобар ин ҳангоми занона ҳангоми ширдиҳӣ истифодаи таблеткаҳои Finlepsin Retard номатлуб аст. Агар терапия зарур бошад, синамаконӣ тавсия дода мешавад, ки ба кӯдак зарар нарасонад.

Таъсири иловагӣ

Ҳангоми гирифтани таблеткаҳои ретарди Финлепсин дар беморони баландтари ҳассосияти инфиродӣ ба ҷузъҳои дору, метавонад таъсири тараф метавонад ба амал ояд:

  • аз системаи асаб - хоболудӣ, бепарвоӣ ба ҳодисаҳо, атаксия, чарх задани сар, чашмони дукарата, дарди сар, иллати ихтиёрии дастҳо, вайроншавии ҷойгоҳ, парез, галлюцинация, неврит, заифии мушакҳо, депрессия, асабоният, вайрон шудани ҳисси лаззат дар сатҳи ресептор, садо ва дар гӯши худ садо медиҳанд
  • аз рӯдаи ҳозима - глоссит, стоматит, коҳиши иштиҳо, зардаҷӯшӣ, дилбеҳузурӣ, ќайкунӣ, гепатит, дарди шикам, зиёд шудани фаъолнокии трансаминазҳои ҷигар, ихтилоли ғадуди
  • аз системаи дилу рагҳо - вайроншавии ритми дил, блоки атриовентрикулӣ, норасоии шадиди рагҳо, тромбофлебит, тромбоэмболизм, инкишофи нокомии дил,
  • аз узвҳои гемопоэтикӣ - кам шудани шумораи лейкоцитҳо, тромбоцитҳо, агранулоцитоз, анемия, камхунии гемолитикӣ,
  • системаи эндокринӣ ва мубодилаи моддаҳо - гипонатриемия, мубодилаи моддаҳои калсий, гинекомастия, галактория, вайроншавии сипаршакл, зиёдшавии холестирин, шиш, нигоҳ доштани моеъ,
  • аз узвҳои пешоб - функсияи вайроншудаи гурда, нокомии гурда, нефрит интерстиалӣ,
  • аксуламалҳои аллергӣ - доғи пӯст, нутқашон, гиреҳи лимфаҳо, варамҳои пӯст.

Агар як ё якчанд таъсири тараф рух ёбад, бемор бояд барои маслиҳат ба духтур муроҷиат кунад.

Гурӯҳбандии нозологӣ (ICD-10)

Ҳабҳои устувори озодшуда1 ҷадвал.
моддаҳои фаъол:
карбамазепин200 мг
400 мг
иловаҳои иловагӣ:Eudragit ® RS30D (этил акрилат, метил метакрилат ва триметилмамиоэтил метакрилат сополимер (1: 2: 0.1) - 11/22 мг, триацетин - 2,2 / 4,4 мг, тальк - 15,6 / 31,2 мг, Еврагит ® L30D-55 (кислотаи метакрилӣ ва этил акрилат) - 35/70 мг, MCC - 21,8 / 43.6 мг, кросповидон - 12.4 / 24.8 мг, коллоид кремний диоксиди - 1,33 / 2.66 мг, стеарати магний - 0,67 / 1,34 мг

Фармакокинетика

Абсорбент оҳиста, аммо пурра аст (хӯрокхӯрӣ ба сатҳ ва андозаи азхудшавӣ ба таври назаррас таъсир намерасонад). Пас аз як вояи як доруи Cмакс пас аз 32 соат расидмакс Моддаҳои фаъоли бетағйир пас аз як миқдори 400 мг карбамазепин тақрибан 2,5 мкг / мл мебошад. Cсс дору дар плазма дар муддати 1-2 ҳафта мерасад, суръати ноилшавӣ аз хусусиятҳои инфиродии мубодилаи моддаҳо (худкор индуксияи системаҳои ферментҳои ҷигар, гетеро-индуксия аз ҷониби дигар доруҳои якбора истифодашаванда), инчунин аз ҳолати бемор, вояи дору ва давомнокии табобат вобаста аст. Фарқиятҳои ҷиддии инфиродӣ дар арзишҳои С ба назар мерасанд.сс дар доираи терапевт: дар аксарияти беморон, ин арзишҳо аз 4 то 12 мкг / мл (17-50 мкмоль / л) мебошанд. Консентратсияи карбамазепин-10,11-эпоксид (метаболитҳои фармакологӣ фаъол) тақрибан 30% консентратсияи карбамазепинро ташкил медиҳанд.

Иртибот бо сафедаҳои плазма дар кӯдакон - 55-59%, дар калонсолон - 70-80%.

Ба назарам Vд - 0.8-1.9 л / кг. Консентратсияҳо дар моеъи мағзи сар ва оби даҳон ташкил карда мешаванд, ки ба миқдори моддаҳои фаъол бо сафедаҳо пайваст нестанд (20-30%). Аз тариқи монеаи плаценталӣ мегузарад. Консентратсияи шири сина дар плазма 25-60% -ро ташкил медиҳад.

Он дар ҷигар, асосан бо роҳи эпоксиди бо ташаккули метаболитҳои асосӣ мубодила мешавад: карбамазепин-10,11-эпоксиди ва пайвастаи ғайрифаъол бо кислотаи глюкуронӣ. Изоэнзими асосие, ки биотрансформасияи карбамазепинро ба карбамазепин-10,11-эпоксид таъмин менамояд, ин цитохром P450 (CYP3A 4) мебошад. Дар натиҷаи ин реаксияҳои метаболитӣ метаболит аз 9-гидроксиметил-10-карбамойлакрида низ ташкил мешавад, ки фаъолияти фармакологии заиф дорад.

Карбамазепин метавонад метаболизми шахсии худро барангезад. Т1/2 пас аз воридкунии даҳони як вояи як 60-100 соат (ба ҳисоби миёна тахминан 70 соат) ва тӯли тӯлонии истеъмоли Т1/2 аз сабаби автоиндуктсияи системаҳои ферментҳои ҷигар кам мешавад. Пас аз як тариқи қабул кардани даҳони карбамазепин, 72% вояи гирифташуда бо пешоб хориҷ карда мешавад ва 28% дар наҷосат бароварда мешавад, тақрибан 2% -и доза дар пешоб ҳамчун карбамазепин бетағйир монда, тақрибан 1% дар шакли метаболит 10.11-эпоксиди хориҷ карда мешавад.

Ягон далели тағирёбии фармакокинетикаи карбамазепин дар беморони калонсол вуҷуд надорад.

Нишондодҳо ретлепсин ® ретард

эпилепсия (мусодираи аввалияи умумидавлатӣ (ба истиснои ҳузур надоштан), шаклҳои қисман эпилепсия (мусодираи оддӣ ва мураккаб), мусодираи дуюмдараҷаи умумӣ);

невралгияи тригеминалї,

невралгияи идиопатикии glossopharyngeal,

дард бо осеби асабҳои перифералӣ дар диабети қанд, дарди невропатии диабет,

рагкашии эпилептиформ дар склерози сершумор,

spasms facial with nevralgia trigeminal,

рагкашии тоники, ихтилоли пароксизмалии гуфтор ва ҳаракат (дизартрия ва параксизм)

парестезияи пароксизмалӣ ва дарди дардҳо,

Синдроми бозпас гирифтани машрубот (изтироб, рагкашӣ, ҳаяҷонбахшии хоб, халалёбии хоб),

ихтилоли равонӣ (ихтилолҳои аффективӣ ва шизофорфӣ, психозҳо, ихтилоли системаи лимб).

Шакл ва таркибро гузоред

Пардофти Финлепсин дар намуди лавҳаҳои дарозмуддат мавҷуд аст: аз сафед бо ранги зард то сафед, ҳамвор, даврашакл, кунҷҳои лавҳаҳо бурида шудаанд, дар ҳар тараф хатари тақсимоти салиб-шакл дода мешавад, дар паҳлӯ 4 пайкар (10 дона дар блистер, картон дар картон) як бастаи 3, 4 ё 5 блистер).

1 њаб дар бар мегирад:

  • Моддаҳои фаъол: карбамазепин - 200 ё 400 мг,
  • ҷузъҳои ёрирасон: триацетин, сополимер Евдрагит RS30D метилрилат, этил акрилат ва триметилмамиоэтил метакрилат (1: 2: 0.1), сополимер Евдрагит L30D-55 (этил акрилат, метакрили кислота), крлоцидоз, крлоцидоз

Дастурамал барои истифодаи ретарди Финлепсин: усул ва истфода

Планшетҳои ретарди Финлепсин 200 мг ё 400 мг ҳангоми хӯрокхӯрӣ ё пас аз хӯрок қабул карда мешаванд ва бо миқдори кофии об, шарбат ё дигар моеъ шуста мешаванд.

Дар ҳолати зарурӣ, моеъи пешакӣ дар моеъ манъ карда шудааст, хусусияти фармакологӣ вайрон карда намешавад.

Вояи рӯзона ба 1-2 вояи тақсим карда мешавад. Вояи максималии шабонарӯзӣ 1,6 г мебошад.

Миқдори тавсиядиҳии ҳаррӯза:

  • табобати эпилепсия. Калонсолон: вояи аввалия (як маротиба, дар бегоҳ) 0,2-0,4 г, вояи он бояд тадриҷан зиёд карда шавад, то вақте ки як донае, ки таъсири оптималии табобатиро дар бемор таъмин кунад. Ҳаҷми миқдори нигоҳдорӣ 0.8-1.2 г мебошад ва он ба 2 воя тақсим карда мешавад: 0.2-0.6 г субҳ ва 0.4-0.6 g бегоҳ .. Кӯдакон: вояи аввал барои кӯдакони 6-15 сол (як маротиба, дар шом) - 0,2 г, вояи тадриҷан (0,1 г дар як рӯз) барои ба даст овардани самараи оптималӣ зиёд мешавад. Микдори нигоҳдории кӯдакони 6-10-сола 0,4-0,6 г, ба миқдори мутаносиби он ба 2 воя тақсим карда мешавад: субҳ - 0,2 г ва бегоҳ - 0,2-0,4 г. Кӯдакони синни 11-15 сола 0,6-1 г: субҳ - 0,2-0,4 г, бегоҳ - 0,4-0,6 г Давомнокии табобат аз ҳолати клиникӣ ва таҳаммулпазирии шахсии дору вобаста аст. . Доруи ретард ретард Финлепсин ҳамчун монотерапия тавсия дода мешавад. Ворид намудани дору ба терапияи аллакай антиепилептикӣ бояд тадриҷан, агар зарур бошад, ислоҳи вояи доруҳои ҳамзабон бояд анҷом дода шавад. Агар шумо вояи навбатиро пазмон шуда бошед, шумо метавонед онро қабул кунед, агар он ба ҳаммояи вояи дозаи дору мувофиқ набошад. Духтур қарор медиҳад, ки беморро ба табобати ретардияи Финлепсин, давомнокии истифода ё қатъ кардани терапияи доруворӣ гузаронад. Микдори доруро кам кардан ё бекор кардан мумкин аст, танҳо дар сурати набудани пурраи ҳабс дар давоми 2-3 сол. Табобат барои 1-2 сол боздошта мешавад, тадриҷан вояи таҳти назорати электроэнцефалография кам карда мешавад. Дар кӯдакон, ҳангоми камшавии вояи шабонарӯз, вазни баданро вобаста ба синну сол ба назар гирифтан лозим аст,
  • рагкашии эпилептиформ бо склерозҳои сершумор: 0.2-0.4 г,
  • невралгияи тригеминалӣ ва ниалгияи идиопатии глоссофарингегалӣ: вояи аввалия 0,2-0,4 г аст, зиёдшавии он то пурра аз байн рафтани дард нишон дода мешавад. Микдори максималии шабонарӯзӣ 0,8 г аст, вояи нигоҳдорӣ одатан 0,4 г аст.Дар ибтидо дар беморони калонсол ё ҳассосияти инфиродии ба карбамазепин 0,2 г дар як шабонарӯз,
  • синдроми дард дар нейропатияи диабетӣ: 0,2 г субҳ ва бегоҳ 0,4 г. Дар ҳолатҳои истисноӣ, барои ба даст овардани самараи табобатӣ ретард Финлепсин дар субҳу шом ба миқдори 0,6 г нишон дода мешавад,
  • табобати синдроми аз истеъмоли машрубот дар шароити бемористон: одатан 0,6 г (субҳ 0,2 г ва бегоҳ 0,4 г), дар ҳолатҳои вазнин, дар рӯзҳои аввал 1,2 г. Доруро бо дигар доруҳо, ки барои табобати истеъмоли машрубот истифода мешаванд, омехта кардан мумкин аст. Шумо метавонед ретарди Финлепсинро бо седаторҳо ва гипнозҳо якҷоя карда наметавонед. Мониторинги бодиққатии ҳолати рӯҳии бемор бояд таъмин карда шавад. Табобат бояд бо мониторинги мунтазами сатҳи карбамазепин дар плазмаи хун ҳамроҳ бошад,
  • психозҳо (табобат ва пешгирӣ): вояи аввалия ва нигоҳдорӣ 0,2-0,4 г, ҳадди максималии рӯзона - 0,8 г.

Дастурҳои махсус

Дараҷаи таъсири карбамазепин ба рушди синдроми ашаддии антипсихотикӣ, хусусан ҳангоми якҷоя бо антипсихотик муайян карда нашудааст.

Инкишофи таъсири тараф аз системаи марказии асаб метавонад аз сабаби зиёд будани миқдори дору ё тағъирёбии назаррас дар сатҳи консентратсияи карбамазепин дар плазмаи хун бошад.

Таъини ретарди Финлепсин танҳо дар сурате имконпазир аст, ки духтур аз ҳолати бемор мунтазам назорат карда шавад.

Дар заминаи истифодаи маводи мухаддир хатари кӯшиши худкушӣ ё нияти худ вуҷуд дорад, ки механизми пайдоиши он номаълум аст. Дар ин бора ба беморон, оилаи онҳо ва кормандони онҳо иттилоъ дода мешавад ва дар сурати пайдо шудани нишонаҳои рафтори худкушӣ онҳо бояд фавран ба кӯмаки тиббӣ муроҷиат кунанд.

Барои интихоби вояи инфиродии ибтидоӣ ва нигоҳдорӣ, ки самараи оптималиро таъмин мекунад, тавсия дода мешавад, ки сатҳи карбамазепин дар плазмаи хун муайян карда шавад, хусусан вақте ки Финлепсин ҳамчун як қисми табобати маҷмӯӣ таъин карда мешавад, зеро бо мубодилаи метаболизми босуръат, ки дар натиҷаи омезиш ёфтани ферментҳои ҷигари микрозомалӣ ё таъсири мутақобилаи доруҳои якбора истифодашаванда, бемор имконпазир аст. Микдори аз вояи тавсияшуда ба куллӣ фарқкунанда лозим аст.

Бекоршавии ногаҳонии ретлепсин метавонад мусодираи эпилептикиро ба амал орад, бинобар ин, агар ба шумо фавран терапияи беморонро қатъ кардан лозим ояд, шумо бояд ба доруи дигари антиепилептикӣ таҳти пӯшиши варидҳо (iv) ё истеъмоли рӯдаи диазепам, фенитоин (iv) ё дигар воситаҳои дар ин ҳолат нишон додашуда гузаред.

Истеъмоли машрубот бар заминаҳои истифодаи маводи мухаддир манъ аст.

Гузариш ба табобат бо карбамазепин тавассути тадриҷан коҳиш додани вояи доруҳои зиддиепилептикӣ қаблан гирифта шудааст.

Занони синну соли репродуктивӣ бояд аз контрасептивҳои гормоналии шифоҳӣ истифода набаранд, зеро онҳо усулҳои пешгирии ҳомиладориро таъмин намекунанд ва метавонанд боиси хунравии байнидавлатӣ шаванд.

Ҳабҳоро бояд мониторинги мунтазами нишондиҳандаҳои функсияи ҷигар ҳамроҳӣ кунед, хусусан дар беморони калонсол ва беморони дорои таърихи бемории ҷигар. Бо рушди бемориҳои шадиди ҷигар, ретард Финлепсин бояд фавран бекор карда шавад.

Ҳангоми таъин намудани дору дар тӯли 4 ҳафтаи аввали табобат, ҳарҳафтаина ва сипас дар 4 ҳафта як маротиба, барои муайян кардани нишондиҳандаҳои шумораи тромбоцитҳо, ретикулоцитҳо, оҳан, мочевина ва консентратсияи электролитҳо дар хуноба хун бояд санҷиши хун гузаронида шавад. Ғайр аз ин, ташхиси умумӣ, электроэнцефалография талаб карда мешавад.

Муолиҷаро бояд лейкопения бо нишонаҳои клиникии патологияи сироятӣ ё лейкопенияи прогрессивӣ қатъ кунанд.

Пайдоиши аксуламалҳои нармии пӯст дар шакли изолятсияи ҷудогона ё макулопапулӣ одатан хуруҷи ретард Финлепсинро талаб намекунад, аломатҳо мустақилона гум мешаванд, аз ҷумла пас аз паст кардани вояи маводи мухаддир. Дар ин давра, бемор ба назорати духтур ниёз дорад. Агар шумо аксуламали ҳассосият, аломатҳои синдроми Стивенс-Ҷонсон ё синдроми Лайелро ҳис кунед, шумо бояд истеъмол кардани таблетҳоро қатъ кунед.

Духтур бояд ба бемор дар бораи эҳтимолияти аксуламалҳои заҳролуд, зуҳури аломатҳои барвақти онҳо, ки метавонад табларза, халосӣ, дарди гулу, захми луобпардаи даҳон, пайдоиши гематома, хунравӣ ё пурқувват бошад, хабар диҳад. Барои ташхиси саривақтии ин нишонаҳо шумо бояд ба духтур муроҷиат кунед.

Пеш аз оғози табобат ба бемор тавсия дода мешавад, ки аз муоинаи офталмологӣ, аз ҷумла ченкунии фишори дохили чашм ва ташхиси фондус гузарад. Бо баландшавии фишори дохили чашм, онро ҳангоми гирифтани карбамазепин бояд доимо назорат кардан лозим аст.

Ҳангоми бемориҳои вазнини системаи эндокринӣ, осеб ба ҷигар ва (ё) гурдаҳо, инчунин одамони пиронсол, тавсия дода мешавад, ки ретард Финлепсинро дар вояи паст истифода баранд.

Мунтазам муайян кардани сатҳи карбамазепин дар плазма тавсия дода мешавад, ки агар ягон шубҳа дар бораи вайрон шудани ҷабби он мавҷуд бошад, назорат кардани истеъмоли дору аз ҷониби бемор, якбора зиёд шудани мусодирагӣ, ҳангоми ҳомиладорӣ, дар табобати кӯдакон бо нишонаҳои аксуламалҳои заҳролуд.

Таъсироти байни маводи мухаддир

Бо истифодаи яквақтаи ретард Финлепсин:

  • ингибиторҳои изоэнзим CYP3A4: метавонанд ба баланд шудани сатҳи карбамазепин дар плазмаи хун ва рушди аксуламалҳои номатлуб мусоидат кунанд,
  • индукторҳои CYP3A4 изоэнзим: метавонад суръатбахшии мубодилаи карбамазепин ва камшавии консентратсияи плазма ва таъсири табобатиро ба вуҷуд орад. Аммо, ҳангоме ки онҳо бекор карда мешаванд, зиёдшавии консентратсияи карбамазепин ба амал меояд, зеро суръати биотрансформати он коҳиш меёбад.
  • Ингибиторҳои MAO: метавонанд боиси пайдоиши бӯҳронҳои гипертермикӣ ва гипертония, мусодираи марговар шаванд, бинобар ин фосилаи байни истеъмоли онҳо бояд на камтар аз ду ҳафта,
  • доруҳои литий: сабаби зиёд шудани таъсири нейротоксионии ҳар як дору,
  • верапамил, никотинамид, дилтиазем, десипрамин, фелодипин, даназол, декстропропоксифен, ацетазоламид, вилоксазин, циметидин, флуоксетин, флувоксамин, макролидҳо - кларитромицин, косамицин, тролайндомизин, эритромаз , пропоксифен, ритонавир ва дигар ингибиторҳои протеаз барои табобати сирояти вируси норасоии масунияти одам: баланд бардоштани консентратсияи карбамазепин дар плазмаи хун, бинобар ин, мониторинги сатҳи карбамазепин дар плазма ё ислоҳи низоми меъёрдиҳии худ,
  • кислотаи valproic, примидон: ҷойивазкунии карбамазепин аз пайвастагӣ бо сафедаҳои плазма, метавонад консентратсияи метаболитҳои фармакологиро фаъолтар кунад (карбамазепин-10,11-эпоксид) ва рушди таъсироти шадид,
  • фенобарбитал, примидон, фенитоин, метсуксимид, фенксимид, рифампицин, теофиллин, цисплатин, доксорубицин, клоназепам, валпромид, оксарбазепин, кислотаи валпроӣ, доруҳое, ки вертолёти Сент-Джон бардоранд: кӯмак карда метавонад консентратсияи дору,
  • фелбамат: пастшавии сатҳи карбамазепин ва зиёд шудани миқдори карбамазепин-10,11-эпоксиди дар плазмаи хун, камшавии консентратсия дар хуноба ва таъсири фелбамат имконпазир аст,
  • изотретиноин: биобастагӣ ва (ё) тоза кардани карбамазепин, карбамазепин-10,11-эпоксидро тағир медиҳад,
  • фенотиазин, пимозид, тиоксантенҳо (хлорпротиксен), молиндон, халоперидол, мапротилин, клозапин, антидепрессантҳои трициклӣ: таъсири антиконвульсанти доруро суст намуда, таъсири ингибиториро ба системаи марказии асаб зиёд мекунад,
  • клобазам, клоназепам, преднизон, дигоксин, этосуксимид, преднизолон, кислотаи валпроий, преднизолон, алпразолам, дексаметазон, циклоспорин, метадон, доксициклин, халоперидол, теофиллин, контрасептивҳои шифоҳӣ бо эстророхерорикӣ, антарорикӣ ), топирамат, ламотригин, антидепрессантҳои тисликликӣ (амитриптилин, имипрамин, кломипрамин, нортриптилин), клозапин, оккарбазепин, тиагабин, протеаз ингибиторҳо - индинавир, ритонавир ва сакуинавир, левотироксин, б локаторҳои каналҳои калсий дигидропиридин ҳосилаҳои (фелодипин), мидазолам, оланзапин, трамадол, празиквантел, рисперидон, зипрасидон, итраконазол: сатҳи плазма ва таъсири табобатии онҳоро паст кунанд;
  • тетрациклинҳо: метавонанд таъсири табобатии карбамазепинро суст кунанд,
  • доруҳои миелотоксионӣ: сабаби зиёд шудани зуҳуроти гематотоксикии карбамазепин,
  • антикоагулянтҳои ғайримустақим, контрасептивҳои гормоналӣ, кислотаи фолий, празиквантел: метаболизми худро суръат мебахшанд,
  • парацетамол: метаболизатсияи онро суръат мебахшад, ки ба зиёд шудани хатари таъсири заҳролуд ба ҷигар ва кам шудани самараи табобатии парацетамол оварда мерасонад;
  • гидрохлоротиазид, фуросемид (диуретик): ба рушди гипонатриемия бо зуҳуроти клиникӣ мусоидат мекунанд,
  • панкурониум ва дигар релаксантсияҳои мушакҳои ғайрисоляризатсия: таъсири онро суст мекунанд, миқдори танзими он зарур аст,
  • гормонҳои сипаршакл: метавонанд бартарафсозиро тақвият диҳанд,
  • enflurane, halothane, fluorotan (анестетик): метаболизми худро суръат бахшида, хатари таъсири гепатотоксикро афзоиш медиҳад;
  • метоксифлуран: ташаккули метаболитҳои нефротоксиди онро афзоиш медиҳад,
  • изониазид: таъсири гепатотоксикро тақвият медиҳад,
  • этанол: таъсири онро зиёд мекунад.

Аналогҳои ретард Финлепсин, Карбамазепин, Апо-Карбамазепин, ретард Карбинепсин, Загретол, Зептол, Мазепин, Тегретол, Стазепин, Сторилат мебошанд.

Finlepsin Retard чист

Финлепсин, ки дар радар ҳамчун пардаи Финлепсин навишта шудааст, ба гурӯҳи фармакологии доруҳои зиддиэпилептикӣ мансуб аст, ки тағйири рӯҳро танзим мекунад, мусибат, дард ва дигар зуҳуроти невралгияро сабук мекунад. Дору баъди оғози истеъмол таъсири антиконвульсант, антидепрессант, бедардсозанда дорад.

Одамоне, ки бо бемориҳои невралгӣ қайд мекунанд, дард кам мешавад, изтироб кам мешавад. Компоненти фаъоли Финлепсин ба бастани каналҳои эҳтимолан вобаста ба натрий кӯмак мекунад, мембранаҳои нейронҳои аз ҳад зиёдро мӯътадил мекунад, гузариши синоптикии импулсҳоро коҳиш медиҳад ва эҳтимолияти инкишоф ва такроршавии мусодираи эпилептикиро коҳиш медиҳад.

Номи байналхалқии дорухона ё INN - карбамазепин, компоненти фаъоли Финлепсин аст. Ба сифати ҷузъҳои ёрирасон истифода бурда мешаванд:

  • хокаи talk
  • метакрилати аммоний,
  • стеарати магний,
  • кросповидон
  • оксиди кремний
  • желатин.

Пас аз 1-2 рӯзи истеъмол карбамазепин тадриҷан дар бадан ҷаббида мешавад ва пас аз як ҳафта консентратсияи хуни бемор барои таъсири табобатӣ кифоя аст. Он дорои қобилияти ба монеаи пласенталӣ ворид шудан аст, бинобар ин Финлепсинро ҳангоми ҳомиладорӣ бояд эҳтиёт кард, ҳатман бо духтурон маслиҳат кунед.

Варақаҳои нашршуда

Финлепсин дар шакли лавҳаҳои зард ё сафед бо таъсири дарозмуддат бо миқдори 200 ва 400 мг ҷавҳари фаъол мавҷуд аст. Ҳар блистер 10 дона дорад. Онҳое, ки миқдори вояи камтар доранд, одатан барои кӯдакон ва одамоне, ки бо мушкилиҳои ночизи асабӣ дар аввали табобат таъин карда мешаванд, то ки мушкилии ҷиддиро ба вуҷуд наоранд.

Пас аз он ки бадан комилан мутобиқ карда шудааст, вояи дозири салоҳдиди духтур, ки беморро назорат мекунад, то ба даст овардани натиҷаи дилхоҳ зиёд карда мешавад. Қабули Финлепсин-400 инчунин тавсия дода мешавад, ки аз 0,5 таблет оғоз намуда, дастурҳоро бодиққат омӯзед ва муайян созед, ки оё дигар доруҳо ва усулҳои табобат якҷоя ҳастанд. Дар дорухона таблетҳои Финлепсин дар қуттиҳои картонҳои 3, 4, 5 фурӯхта мешаванд.

Микдори таъин ва истифода

Бе дастурҳои мушаххаси духтури шумо, реҷаҳои вояи зерин барои retardin 200 retard эътибор доранд. Лутфан вояи муқарраркардаи духтурро риоя кунед, зеро дар акси ҳол баромади финлепсин 200 терапевт хоҳад буд!

Шумо бояд чанд маротиба ва чанд маротиба бояд финлепсин 200 ретардро гиред

Муолиҷа бо пардаи финлепсин 200 бодиққат оғоз карда мешавад, вобаста ба хусусият ва вазнинии беморӣ, барои ҳар як бемор доруҳоро дар вояи паст таъин карда мешавад. Пас аз он, вояи оҳиста то расидан ба вояи самаранок нигоҳ дошта шавад. Микдори оптималии дору барои бемор, алахусус бо терапияи якҷоя бо сатҳи плазмаи он муайян карда мешавад. Тибқи таҷрибаи ҷамъшуда, консентратсияи муолиҷавии ретлепсин 200 ретлазма дар плазма 4–12 мкг / мл мебошад.

Иваз намудани як антиепилептикро бо ретлепсин 200 бояд тадриҷан анҷом диҳед ва вояи маводи мухаддираи қаблан истеъмолшударо коҳиш диҳед. Агар имконпазир бошад, агенти зиддиэпилептикӣ танҳо барои монотерапия истифода мешавад. Ҷараёни муолиҷа аз ҷониби духтури мутахассис назорат карда мешавад.

Ҳаҷми миқдори умумии қабулшудаи 400-1200 мг финлепсин 200 ретард дар як рӯз аст, ки ба 1-2 вояи ягона дар як рӯз тақсим карда мешаванд. Барзиёдии миқдори шабонарӯзии 1200 мг маъно надорад. Микдори максималии шабонарузӣ набояд аз 1600 мг зиёд бошад, зеро вояи зиёд метавонад шумораи таъсирҳои иловагиро зиёд кунад.

Дар баъзе ҳолатҳо, вояи зарурӣ барои табобат метавонад аз вояи тавсияшаванда ва нигоҳдорӣ тавсия дода шавад, масалан, аз сабаби мубодилаи босуръати мубодилаи ферментҳои ҷигари микросомалӣ ё дар робита бо таъсири доруҳо дар якҷоягӣ.

Бе дастурҳои махсуси духтур, онҳо намунаҳои нишондиҳандаи истифодаи маводи мухаддирро риоя мекунанд:

Табобати антиконвульсант

Умуман, дар калонсолон, вояи аввалини 1-2 лавҳаҳои ретард (мувофиқ ба 200-400 мг карбамазепин) оҳиста то вояи нигоҳдории 4-6 лавҳаҳои ретард (ба 800–1200 мг карбамазепин мувофиқ) зиёд карда мешавад.

Умуман, вояи нигоҳдории карбамазепин барои кӯдакон ба ҳисоби миёна 10-20 мг / кг вазни бадан дар як рӯзро ташкил медиҳад.

Ҷадвали андозагирии зерин тавсия карда мешавад.

Калонсолон субҳ / шом таъин карда мешавандШом 200-300 мг 200-600 мг 400-600 мг Кӯдакон таъин карда мешавандёддошт нигаред аз 6 то 10 сол дар шомДар шом 150-200 мгСубҳи 200 мг 200-400 мг 11 то 15 сола саҳар / шомДар шом 150-200 мг200-400 мг 400-600 мг

Барои кӯдакони то 6-сола, барои табобати аввалия ва дастгирӣ, лавҳаҳои амалҳои дарозмуддат мавҷуданд. Аз сабаби таҷрибаи нокифоя дар планшетҳои ретард, онҳо барои кӯдакон дар ин синну сол тавсия дода намешаванд.

Пешгирии рушди мусодираи рагкашӣ бо синдроми бозпас гирифтани машрубот дар беморхона

Миқдори шабонарӯзии вояи 1 шабона субҳ, бегоҳ 2 ҳаб ретд (ба 600 мг карбамазепин мувофиқ аст) таъин карда мешавад. Дар ҳолатҳои вазнин, дар рӯзҳои аввал, вояи метавонад ба 3 лавҳаи ретард 2 бор дар як рӯз (ба 1200 мг карбамазепин мувофиқ) зиёд карда шавад.

Доруи Финлепсин 200 набояд бо доруи седативӣ-гипнозӣ якҷоя карда шавад. Мувофиқи талаботи клиникӣ, дар ҳолати зарурӣ, ретлепсин 200 ретрединро бо дигар моддаҳо, ки барои табобати истеъмоли машрубот истифода мешаванд, якҷоя кардан мумкин аст.

Ҳангоми табобат мунтазам дар таркиби плазмаи хун миқдори 200 ретлепсинро назорат кардан лозим аст.

Дар робита бо рушди таъсироти тараф аз системаи марказӣ ва вегетативии асаб (нигаред ба зуҳуроти истеъмоли машрубот дар бахши «Таъсири иловагӣ»), барои беморон назорати бодиққат клиникӣ муқаррар карда мешавад.

Невралгияи тригеминалӣ, невралгияи глоссофарингалӣ

Микдори аввалини он 1-2 лавҳаи ретард (мувофиқ ба 200–400 мг карбамазепин) мебошад, ки то он даме ки дард тамоман аз байн меравад, ба ҳисоби миёна 2–4 лавҳаҳои ретард зиёд мешавад (ба 400–800 мг карбамазепин мувофиқ аст), ки дар 1-2 вояи ягона тақсим карда мешаванд. рӯз. Баъд аз ин, дар қисмати муайяни беморон табобатро бо миқдори камтари нигоҳдорӣ идома додан мумкин аст, ки то ҳол метавонад ҳамлаҳои дарди 1 ҳаб ретдро 2 бор дар як рӯз пешгирӣ кунад (мувофиқ ба 400 мг карбамазепин аст).

Барои беморони солхӯрда ва ҳассос, финлепсин 200 ретдор дар вояи аввалини 1 таблетка ретард дар як рӯз як маротиба муқаррар карда мешавад (ба 200 мг карбамазепин мувофиқ аст).

Дард дар нейропатияи диабетик

Микдори миёнаи шабонарӯзӣ 1 ҳаб дар субҳ ва 2 ҳаб дар шабона аст (ба 600 мг карбамазепин мувофиқ аст). Дар ҳолатҳои истисноӣ, финлепсин 200 ретардро бо миқдори 3 таблетка ретард 2 маротиба дар як рӯз (ба 1200 мг карбамазепин мувофиқ аст) таъин кардан мумкин аст.

Конвульсияҳои эпилептиформ дар склерози сершумор

Микдори миёнаи шабонарӯзӣ 1-2 маротиба дар як шабонарӯз 1-2 ҳаб аст (ба 400-800 мг карбамазепин мувофиқ аст).

Табобат ва пешгирии психоз

Микдори аввалия, ки одатан хамчун вояи нигохдоранда кифоя аст, як шабонарӯз 1-2 лавҳаро дар бар мегирад (мувофиқ ба 200-400 мг карбамазепин). Дар ҳолати зарурӣ, ин вояи метавонад ба 2 лавҳаи ретард дар як рӯз 2 маротиба зиёд карда шавад (мувофиқ ба 800 мг карбамазепин).

Беморони гирифтори бемориҳои вазнини дилу раг, ҷигар ва гурдаҳо, инчунин пиронсолон миқдори камтарини дору таъин карда мешавад.

Чӣ тавр ва кай бояд шумо ретсепсин 200 ретардро гиред

Планшетҳои ретард бо чуқури тақсимкунӣ муҷаҳҳаз шудаанд, онҳо ҳангоми хӯрокхӯрӣ ё баъд аз хӯрокхӯрӣ гирифта мешаванд, бо миқдори кофии моеъ шуста мешаванд (масалан, як шиша об).

Планшетҳои пасмондаро пас аз парокандашавии пешакӣ дар об гирифтан мумкин аст (дар шакли таваққуф). Баъд аз он, ки планшет дар об пароканда мешавад, амали тӯл мекашад.

Дар баъзе ҳолатҳо, тақсимоти вояи шабонарӯзӣ ба 4-5 вояи ягона дар як рӯз самаранок буд. Барои ин, шаклҳои истфодабарии амалҳои дарозмуддат беҳтарин мувофиқанд.

Шумо бояд чӣ гуна финлепсин 200 ретардро гиред

Давомнокии истифода аз нишонаҳо ва аксуламали инфиродии бемор ба маводи мухаддир вобаста аст.

Эпилепсия муддати дароз табобат карда мешавад. Духтури мутахассис бояд дар бораи ҳар як ҳолати алоҳида дар бораи интиқоли бемор ба финлепсин 200, мӯҳлати истифода ва бекор кардани он қарор қабул кунад. Умуман, шумо метавонед кӯшиш кунед, ки вояи доруро кам кунед ё табобатро барвақт пас аз 2-3-солаи гирифторӣ қатъ кунед.

Табобат бо коҳиши тадриҷии вояи маводи мухаддир дар тӯли 1-2 сол қатъ карда мешавад. Дар ин ҳолат, кӯдакон бояд вазни баданро ба назар гиранд. Нишондиҳандаҳои EEG набояд бадтар шаванд.

Ҳангоми табобати невралгия, дар тӯли якчанд ҳафта доруи финлепсин 200 ретардро муқаррар кардан муфид буд, танҳо барои сабук кардани дард дар тӯли якчанд ҳафта. Диққатро паст карда, муайян кардан лозим аст, ки оё ремиссияи стихиявии аломатҳои бемор рух додаанд ё на. Бо дубора оғоз ёфтани ҳамлаи дард, табобат бо вояи қаблии нигоҳдорӣ идома дода мешавад.

Давомнокии табобат дар дарди невропатии диабетӣ ва мусодираи эпилептиформ дар склерози сершумор ба невралгия яксон аст.

Табобати синдроми бозистии алкогол бо доруи финлепсин 200 бо тадриҷан паст кардани воя дар тӯли 7-10 рӯз қатъ карда мешавад.

Пешгирии марҳилаҳои маник-депрессивӣ муддати тӯлонӣ гузаронида мешавад.

Хатоҳои истифодаи маводи мухаддир ва воязиёдкунӣ

Агар шумо истеъмоли як вояи ягонаи доруро фаромӯш карда бошед, пас шумо онро пайхас мекунед, фавран онро қабул кунед. Агар баъд аз ин, пас аз он шумо бояд вояи навбатии таъиншударо бигиред, пас онро пазмон мешавед ва пас аз он кӯшиш кунед, ки режими дурусти вояи худро ворид кунед. Дар ҳеҷ сурат, пас аз як вояи як фаромӯшшуда, як миқдори даблии финлепсин 200 ретардро нагиред. Дар ҳолати шубҳа, лутфан бо провайдери тиббии худ барои кӯмак тамос гиред!

Агар шумо хоҳед, ки табобататонро қатъ кунед ё пеш аз мӯҳлат қатъ кунед, чиро бояд дар назар дошт

Тағир додани вояи худ ё ҳатто қатъ кардани дору бидуни назорати тиббӣ хатарнок аст! Дар ин ҳолат, нишонаҳои бемории шумо боз бадтар шуда метавонанд. Пеш аз он, ки аз худ истеъмол кардани finlepsin 200 -ро қатъ кунед, шумо бояд дар ин бора ба духтур муроҷиат намоед.

Чӣ бояд кард, агар филлепсин 200 ретард ба миқдори зиёд гирифта шуда бошад

Микдори аз меъёр зиёди дору дахолати фаврии тиббиро талаб мекунад. Расми барзиёдии ретлепсин 200 ретард бо тавсеаи таъсири тарафҳо, ба монанди ларзиш (ларзиш), мусодира, ки ҳангоми ба майна баромадани майна ба амал меоянд (рагкашии тоники-клоникӣ), ҳашиш, инчунин функсияи нафас ва дилу рагҳо, ки аксар вақт коҳиш меёбанд, тавсиф мешавад. фишори хун (баъзан баланд мешавад), баланд шудани суръати дил (тахикардия) ва халалдоршавии ҳаяҷон дар дил (блоки атриовентрикулярӣ, тағироти ЭКГ), тафаккури вайроншуда то Боздошти нафас ва ҳабси дил. Дар ҳолатҳои ҷудогона, лейкоцитоз, лейкопения, нейтропения, глюкозурия ё ацетонурия, ки бо нишондиҳандаҳои тағйирёфтаи ташхиси лабораторӣ муқаррар шудаанд, мушоҳида карда шуданд.

Ягон антибиотик барои табобати заҳролудшавӣ бо шадид бо финлепсин 200 мавҷуд нест. Табобати аз меъёр зиёди 200 ретардини финлепсин, одатан, вобаста аз зуҳуроти дардовар дар беморхона сурат мегирад.

Таъсири иловагии мушоҳидашаванда назар ба монотерапия бештар бо табобати омехта рух медиҳад. Вобаста аз вояи ва асосан дар аввали табобат, оқибатҳои зерин метавонанд ба миён оянд:

Системаи марказии асаб / Майна

Нашъамандии ҳуш, ҳушдори сустшуда (хоболудӣ), чарх задани сар, хастагӣ, фишурдани қобилияти ҳаракат ва ҳаракат (атаксия церебеллари) ва дарди сар метавонанд зуд-зуд ба амал оянд. Беморони калонсол метавонанд нофаҳмиҳо ва изтиробро ба вуҷуд оранд.

Дар ҳолатҳои ҷудогона, рӯҳияи бад, депрессияи нафратангез, рафтори хашмгинона, таназзули фикр, вайроншавии ангезаҳо, инчунин халалдор шудани дарк (галлюцинация) ва тинитус ба назар мерасанд. Ҳангоми муолиҷа бо ретардини 200 ретард, психозҳои ниҳонӣ метавонанд фаъол шаванд.

Ҳаракатҳои стихиявӣ хеле кам ба амал меоянд, ба монанди ларзиши coar, contraction мушакҳо ё ҷунбиши чашм (nystagmus). Илова бар ин, дар беморони калонсол ва бо осеби мағзи сар, ихтилоли амалҳои ҳамоҳангшуда ба амал меоянд, масалан, ҳаракатҳои ихтиёрӣ дар минтақаи ротолитӣ дар шакли гриминг (дискинезияи ротолитикӣ), ҳаракатҳои гардиши (хореоэтетоз). Баъзе ҳолатҳои ихтилоли нутқ, ҳиссиёти бардурӯғ, заифии мушакҳо, илтиҳоби асабҳо (невритҳои перифералӣ), инчунин зуҳуроти фалаҷи пой (парези) ва ихтилоли дарки лаззат қайд карда шуданд.

Аксари ин падидаҳо худ баъд аз 8-14 рӯз ё пас аз коҳиш додани миқдори муваққатӣ нопадид мешаванд. Аз ин рӯ, агар имконпазир бошад, финлепсин 200 ретардро бо диққати кам доза мекунанд, табобатро бо вояи паст сар карда, сипас тадриҷан онро зиёд мекунанд.

Чашмони

Дар баъзе ҳолатҳо илтиҳоби пардаи пайвасткунандаи чашм (конъюнктивит), баъзан вайроншавии муваққатии визуалӣ (халалҳо дар ҷойгиркунии чашм, чашми дукарата, бинои норавшан) ҷой доштанд. Ҳодисаҳои абрнок шудани линза гузориш додаанд.

Дар беморони гирифтори глаукома фишори дохили чашм мунтазам чен карда мешавад.

Системаи ҳаракатдиҳӣ

Дар ҳолатҳои ҷудогона дард дар буғумҳо ва мушакҳо (артралгия, миалгия) ва инчунин рагҳои мушак ба мушоҳида мерасиданд. Ин падидаҳо пас аз бекор кардани доруҳо аз байн рафтанд.

Пӯст ва луобпардаи

Ҳодисаҳои аксуламалҳои аллергии пӯст бо ё бе табларза, ба монанди заҳролудшавии кам ё зуд-зуд рухдода (пешоб), нутқ, баъзан табақаҳои калон ё илтиҳоби пӯсти пӯст (эксфолиативии дерфит, эритродерма), некрозии сатҳи пӯст бо блистеринг (синдром) ба қайд гирифта шудаанд. Лайелл), ҳассосият (фотосенсибилизатсия), сурхии пӯст бо решаҳои полиморфӣ дар шакли доғҳо ва ташаккули гиреҳҳо, бо хунравӣ (экссудативная эритема multiforme, эритема нососум, синдроми Стивенс) Ҷонсон), хунравии petechial дар пӯст аст, ва erythematosus lupus системавї (lupus erythematosus пањн).

Дар ҳолатҳои ҷудогона ё нодир, талафоти мӯй (алопеция) ва аращ (диафорез) қайд карда шуд.

Системаи хунгузар ва лимфа

Дар робита ба аксуламали ҳассосият дар муолиҷаи ретлепсин 200, илова бар ин, вайроншавии тасвири хун метавонад ба амал ояд: кам ё зиёд мешавад (лейкоцитоз, эозинофилия) ё коҳиш (лейкопения) дар шумораи лейкоцитҳо ё тромбоцитҳо (тромбоцитопения) дар хуни периферӣ. Мувофиқи адабиёт, шакли хуби лейкопения аксар вақт пайдо мешавад (тақрибан 10% ҳолатҳо муваққатӣ ва дар 2% ҳолатҳо доимӣ мебошанд).

Дар бораи ҳолатҳои ҷудогонаи бемориҳои хун, баъзан ҳатто ба ҳаёт таҳдидкунанда, ба монанди агранулоцитоз, камхунии апластикӣ ва дигар шаклҳои камхунӣ (гемолитикӣ, мегалобластикӣ), инчунин зиёдшавии испурч ва лимфаҳо гузориш дода мешавад.

Бо пайдоиши лейкопения (аксар вақт нейтропения), тромбоцитопения, решаҳои аллергии пӯст (эксантема) ва 200 ретлепсин финтепсин бекор карда мешаванд.

Рости меъда

Баъзан аз даст додани иштиҳо, даҳони хушк, дилбеҷузурӣ ва кайкунӣ, дарунравӣ ё қабз кам ҷой дорад. Дар бораи ҳолатҳои дардноки шикам ва илтиҳоби пардаи луобии холигии орофаринс (стоматит, гингивит, глоссит) гузориш дода шудааст. Ин зуҳурот пас аз 8-14 рӯзи табобат ё баъд аз коҳиш додани миқдори вояи маводи мухаддир худ аз худ мегузаранд. Онҳоро ҳангоми таъин намудани вояи пасти дору бо афзоиши тадриҷии онҳо пешгирӣ кардан мумкин аст.

Дар адабиётҳо нишонаҳое мавҷуданд, ки карбамазепин баъзан илтиҳоби гадуди зери меъда (панкреатит) -ро ба вуҷуд оварда метавонад.

Ҷигар ва өт

Баъзан тағирот дар нишондиҳандаҳои санҷиши функсионалии ҷигар мушоҳида мешавад, дар ҳолатҳои кам зардпарвин пайдо мешавад, дар ҳолатҳои хеле кам шаклҳои гуногуни гепатит (холестатикӣ, гепатоцеллюлозӣ, грануломатозӣ, омехта) ба амал меоянд.

Ду ҳолати парфирияи шадиди фосилавӣ тавсиф карда шудааст.

Метаболизми гормоналӣ, об ва намак

Дар бораи ҳолатҳои ҷудошудаи калоншавии синаи мардҳо (гинекомастия) ва хуруҷи стихиявии шир аз ғадудҳои ширхорӣ дар занон (галактория) гузориш дода шудааст.

Таъмини ретсепсияи Финлепсин метавонад ба параметрҳои функсияи сипаршакл таъсир расонад (триодитирононин, тироксин, гормонҳои ҳавасмандкунандаи сипаршакл ва тироксини озод), хусусан ҳангоми якҷоя бо дигар доруҳои зиддиэпилептикӣ.

Дар натиҷаи амали ретлепсин 200 ретард, ки ихроҷи пешобро аз бадан коҳиш медиҳад (таъсири антидиуретикӣ), дар баъзе ҳолатҳо камшавии натрий хуноба (гипонатриемия), ки метавонад ҳамроҳкунӣ, дарди сар ва нофаҳмиҳо мушоҳида карда шавад.

Ҳолатҳои ҷудогонаи пайдоиши варам ва вазни бадан ба қайд гирифта шуданд. Финлепсин 200 ретард метавонад сатҳи калтсийро дар хун паст кунад. Дар ҳолатҳои ҷудогона, ин боиси мулоим шудани устухонҳо (остеомалакия) мегардад.

Мақомоти нафаскашӣ

Ҳолатҳои ҷудогонаи аксуламалҳои баланд шудани ҳассосияти шуш ба маводи мухаддир, ки бо табларза, кӯтоҳ будани нафас (нафастагӣ), пневмония ва фиброзҳои шуш тавсиф карда шудаанд.

Роҳи узвҳои таносул

Фаъолияти вайроншудаи гурда кам аст, ки бо зиёд шудани сафеда дар пешоб (протеинурия), пайдоиши хун дар пешоб (гематурия), ихроҷи пешоб коҳиш ёфтааст (олигурия), дар баъзе ҳолатҳо то нокомии гурдаҳо. Эҳтимол, ин ихтилолотҳо ба таъсири таъсири антидиуретикии дору вобастаанд. Баъзан дизурия, полакиурия ва нигоҳдории пешоб ба амал меоянд.

Илова бар ин, ҳолатҳои маълуми номутаносибии ҷинсӣ, ба монанди мулоимӣ ва кам шудани хоҳиши шаҳвонӣ мавҷуданд.

Системаи дилу рагҳо

Дар ҳолатҳои нодир ё ҷудогона, асосан дар пиронсолон ё беморони дисфунксияҳои маълуми дил, камшавии миқдори дил (брадикардия), вайроншавии ритми дил ва бадшавии бемории ишемияи дил ба амал омада метавонад.

Дар баъзе ҳолатҳо вайроншавии ҳаяҷоноварӣ дар қалб (блоки атриовентрикулярӣ), дар ҳолатҳои алоҳида бо хастагӣ мушоҳида мешавад. Илова бар ин, дар баъзе ҳолатҳо, фишори хун паст ва ё баланд мешавад. Паст шудани фишори хун асосан ҳангоми истифодаи миқдори зиёди дору дар вояи зиёд ба амал меояд.

Ғайр аз он, васкулит, тромбофлебит ва тромбоэмболизм ба назар мерасиданд.

Аксуламали баланд

Аксуламалҳои ба таъхир афтодани ҳассосият ба дорухо хеле кам ба амал меоянд, ки бо табларза, дашномҳои пӯст, илтиҳоби рагҳо, гиреҳҳои варам, дарди муштарак, шумораи тағирёфтаи ҳуҷайраҳои сафед дар хуни перифералӣ, ҷигар ва испурч калон ва тағирёбии параметрҳои функсияи ҷигар, ки метавонанд дар ҳолати мухталиф ба амал оянд. омезишҳо ва инчунин дигар узвҳоро дар ин раванд, аз қабили шуш, гурда, гадуди зери меъда ва миокардро дарбар мегирад.

Дар ҳолатҳои ҷудогона аксуламалҳои шадиди маҷмӯӣ ва илтиҳоби асептикии менингҳо бо миоклонус ва эозинофилия ба назар мерасиданд.

Агар шумо таъсири тарафҳои дар ин эзоҳ зикршударо пайхас кунед, лутфан дар ин бора ба духтур ё дорухонаатон хабар диҳед.

Кадом чораҳо бояд бо таъсири тараф андешида шаванд

Агар шумо таъсири тарафҳои дар боло зикршударо бинед, фавран ба духтур хабар диҳед, ки вазнинии онҳоро муайян мекунад ва барои мубориза бо онҳо чораҳо меандешад (инчунин ба қисмати "Эътиборҳои истифода" нигаред). Хусусан ҳангоми табобат бо 200 ретардои финлепсин ҳангоми табларза, дарди гулу, аксуламалҳои аллергии пӯст дар намуди доғҳо бо лимфаҳои лимфавӣ ва / ё аломатҳои дардноки зуком вуҷуд доранд, шумо бояд фавран бо духтур муроҷиат кунед ва тасвири хунро таҳлил кунед.

Бо рушди аксуламалҳои вазнини аллергия, ретлепсин 200 ретард фавран бекор карда мешавад.

Вақте ки тағироти муайян дар тасвири хун ба вуҷуд меоянд (лейкопения, аксар вақт нейтропения, тромбоцитопения), решаҳои аллергии пӯст (эксантема) ва 200 ретлепсин финтепсин бекор карда мешаванд.

Агар нишонаҳои вайроншавии ҷигар ё функсияи сусткардашуда, ба мисли летаргия, норасоии иштиҳо, дилбеҷагӣ, ранги зард пӯст ё васеъшавии ҷигар ба амал оянд, фавран бо духтур муроҷиат кунед.

Мӯҳлати амали дору

3 сол
Мӯҳлати истифодабарии планшетҳо дар фолгаи борпечи блистер ва дар қуттии картон нишон дода шудааст.
Пас аз мӯҳлати муқарраршуда, беш аз планшетҳои паспартои ин бастаро истифода набаред.

Доруҳо аз дастрасии кӯдакон нигоҳ дошта мешаванд!

Пардозии Финлепсин 200 ба бастаи бехавфи кӯдакон бо фолгаи қабати ғафс дохил мешавад. Агар дар ҳолати ба даст оварданатон душвор бошад, пас пеш аз ин, мо ба шумо маслиҳат медиҳем, ки фолгаи пӯшандаро каме пӯшонед.

Шартҳои нигоҳдорӣ

Дору дар шароити муқаррарӣ нигоҳ дошта мешавад.

Варақаҳои нашршуда

Финлепсин 200 ретард дар бастаҳои 50, 100 ва 200 ретард мавҷуд аст.

Ҳомиладорӣ ва ширмакконӣ

То ҳадди имкон, ретард Финлепсин ба занони синни борварӣ ҳамчун монотерапия, дар вояи ҳадди ақали муассир, чун басомади модарзодҳои навзод аз модароне, ки табобати якҷояи зиддиэпилептикиро гирифтаанд, нисбат ба монотерапия зиёдтар аст.

Ҳангоми ҳомиладорӣ, фоидаи пешбинишудаи терапия ва мушкилиҳои имконпазирро, хусусан дар семоҳаи аввали ҳомиладорӣ, муқоиса кардан лозим аст.

Маълум аст, ки кӯдакони модарони мубталои эпилепсия ба ихтилоли intrauterine, аз ҷумла носозӣ гирифтор мешаванд. Пардард Финлепсин ® метавонад қобилияти ин ихтилолҳоро зиёд кунад. Гузоришҳои ҷудогона дар бораи бемориҳои модарзодӣ ва носозӣ, аз ҷумла пӯшида накардани каморҳои сутунмуҳра вуҷуд доранд. (spina bifida). Доруҳои зиддиэпилептикӣ норасоии кислотаи фолийро, ки аксар вақт ҳангоми ҳомиладорӣ мушоҳида мешавад, зиёд мекунад ва метавонад сатҳи норасоии таваллудро дар кӯдакон афзоиш диҳад, аз ин рӯ гирифтани кислотаи фолий пеш аз ҳомиладории банақшагирифта ва дар давраи ҳомиладорӣ тавсия дода мешавад. Бо мақсади пешгирии мураккабии геморрагичии навзод, тавсия дода мешавад, ки ба занони ҳафтаи охири ҳомиладорӣ ва инчунин навзодон витамини К таъин карда шавад.

Карбамазепин ба шири сина мегузарад, аз ин рӯ фоидаҳо ва оқибатҳои ғайричашмдошти синамаконӣ бояд бо терапияи ҷорӣ муқоиса карда шаванд. Ҳангоми истеъмоли синамаконӣ ҳангоми синамаконӣ, шумо бояд мониторинги кӯдакро дар робита бо эҳтимоли пайдо шудани аксуламалҳои манфӣ (масалан, хоболудии шадид, аксуламалҳои аллергии пӯст) таъсис диҳед.

Истеҳсолкунанда

Амалиётҳои Тева Польша Sp. з оо, ст. Могилска 80, 31-564 Краков, Полша.

Номи шахси ҳуқуқие, ки ба номи ӯ шаҳодатномаи бақайдгирӣ дода мешавад. Тева фармасевтӣ корхонаҳои Ltd., Исроил.

Даъвои истеъмолкунандагон бояд ба суроғаи зерин фиристода шавад: 115054, Москва, ул. Гросс, 35.

Телефон: (495) 644-22-34, факс: (495) 644-22-35 / 36.

Дастурамал барои ретард Финлепсин

Тибқи дастурҳо, самаранокии маводи мухаддир ба ҳеҷ ваҷҳ ба истеъмоли хӯрок вобаста нест, бинобар ин шумо метавонед онро дар вақти дилхоҳ нӯшед. Барои муолиҷаи эпилепсия Финлепсин ҳамчун монотерапия бидуни пайвастани дигар доруҳо истифода мешавад. Микдори истфода барои синну соли гуногун бо назардошти минимум ва тадричан зиёд карда мешавад. Мувофиқи дастурамал барои калонсолон, вояи зерин ҳаррӯза истифода мешавад:

  • ибтидоӣ - 200-400 мг,
  • табобатӣ ё ёрирасон - 800-1200 мг,
  • ҳадди аксар 1600-2000 мг аст.

Ин миқдори карбамазепин барои ҳар як шахс алоҳида аст, ба 3-4 вояи тақсим карда мешавад. Агар бемор тасодуфан ҳабсро бо ягон сабаб аз даст дода бошад, пас шумо набояд якбора ду нӯшед, то он ки воя аз меъёр зиёд бошад. Дар табобати кӯдакон, вояи шабонарӯзӣ аз синну сол вобаста аст, тадриҷан 100 мг то ба даст овардани натиҷаи дилхоҳ афзоиш меёбад:

  • 1-5 сол - 100-200 то 400 мг,
  • 6-10 сол - 200-300 то 600 мг,
  • 11-15 сол - 300-400 то 1000 мг.

Давомнокии қабули Финлепсин бояд аз ҷониби духтур танзим карда шуда, ба некӯаҳволии бемор диққат диҳад. Дар баъзе ҳолатҳо, барои боздоштани ҳамлаҳо якчанд сол лозим меояд. Микдори дору пас аз муоличаи бомуваффакият ва дар давоми 2-3 сол набудани мусодира паст мешавад. Усули беҳтарини санҷиши самаранокии терапияи Финлепсин ин доштани электроэнцефалограммаи мағзи сар аст.

Нархи Финлепсин Retard

Пас аз таъин кардани духтур, шумо бояд шакли муносиби дору харед ва ба қабули он шурӯъ кунед. Тафовут дар нархи Финлепсин дар Санкт-Петербург ва Маскав аз миқдори ҳабҳо, банду баст ва миқдор вобаста аст.

Финлепсин-200, 50 дона.

Финлепсин-400, 30 дона.

Финлепсин-400, 50 дона.

Дар Русия фурӯши ретарди Финлепсин аз ҷониби истеҳсолкунандаи Лаҳистон TEVA амалӣ карда мешавад. Агар дору барои бемор мувофиқ набошад, духтур метавонад яке аз аналогҳои Финлепсинро интихоб кунад. Доруҳо ҷузъҳои монанд доранд, хосиятҳои якхела доранд. Аналогҳо, баръакси аслӣ, арзон мебошанд, аммо таъсири дигар доранд, бинобар ин тавсия дода намешавад, ки Финлепсинро мустақилона иваз кунед.

Ба рӯйхати доруҳои таъсирбахши зидди эпилептикӣ дохил мешаванд:

Регина, 53-сола, ман 2 моҳ Финлепсинро нӯшида будам, вақте духтур баъд аз илтиҳоби асаби гурҷӣ ба ман таъин кард. Ба ман огоҳ карда шуд, ки маводи мухаддир бисёр паҳлӯҳои зиёде дорад, бинобар ин, ман дар аввал ним таблеткаи худро гирифтаам. Як амали тамоман манфиро пешгирӣ кардан имконнопазир буд - субҳ ман каме саргин будам, аммо дар акси ҳол Финлепсин ба ман кӯмак мекард.

Ҷулия, 35-сола, бо ёрии ин Финлепсин ман эпилепсияро дар кӯдак табобат кардам. Таблет дар шарбат иловакарда шуда буд. Ман маҷбур будам, ки ба хоболудӣ ва дилбеҷагии ночизе тоб оварам, аммо дар тӯли 1 соли қабул таҳти назорати мутахассис мо тавонистем, ки аз гирифторшавӣ ба эпилептикӣ пешгирӣ кунем. Мо кӯшиш кардем, ки ба як доруи монанд гузарем, ки нархаш аз ҳам фарқ мекунад, аммо он мувофиқат накард.

Евгений, 47 сола Финлепсинро барои депрессия бо маслиҳати духтури равоншинос истифода бурд. Ман дар як мағозаи онлайн барои хариди фармоиш тавассути интиқол тавассути почта фармоиш додам. Ҳангоми тахфиф он қадар гарон набуд. Духтур ба ман ҳушдор дод, ки Финлепсин ва машруботи спиртиро якҷоя накунед, вагарна таъсири тарафҳо дар муқоиса бо тавсифи доруҳо бадтар хоҳад буд. Ман бе дорухат истеъмол кардани доруро тавсия намедиҳам.

Назари Худро Тарк